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Nadia Coudray
Nadia Coudray
Medicine
Internal medicine
Vitamin D and neurology
Endocrinology
Alfacalcidol
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Les défauts multiples de l’empreinte sont des évènements rares dans les Pseudohypoparathyroïdies de type 1b (PHP1b) sporadiques
2020
Sacha Weber
Arnaud Molin
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Matthieu Decamp
Nadia Coudray
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Nicolas Richard
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MOLECULAR STUDY OF A COHORT OF 185 PATIENTS WITH SUSPECTED 25-HYDROXYVITAMIN D 24-HYDROXYLASE DEFICIENCY
2018
Arnaud Molin
P. Breton
Céline Ballandonne
Nadia Coudray
Marie-Laure Kottler
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P570 : Exploration moléculaire des gènes CYP24A1, SLC34A1 et SLC34A3 dans une cohorte de patients avechypersensibilité à la vitamine D
2018
Arnaud Molin
Céline Ballandonne
Nadia Coudray
Loic de Parscau
Xavier Parent
Diana Bolca
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Vitamin D-dependent rickets type 1B (25-hydroxylase deficiency): a rare condition or a misdiagnosed condition?†
2017
Journal of Bone and Mineral Research
Arnaud Molin
Arnaud Wiedemann
Nick Demers
Martin Kaufmann
Jérémy Do Cao
Laurent Mainard
B. Dousset
Pierre Journeau
Genevieve Abeguile
Nadia Coudray
Herve Mittre
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Glenville Jones
Marie-Laure Kottler
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