Fig Endosepsis in Some Cultivated Varieties
5
Citation
5
Reference
10
Related Paper
Citation Trend
Abstract:
Abstract This work was conducted in 2000–2001 on 10 varieties of edible figs in the Erbeyli Fig Research Institute (EFRI) of the Aydin province to determine the incidence of fig endosepsis caused by Fusarium spp. A total of 284 Fusarium spp. were isolated from 30 figs randomly collected from each of 10 cultivars. One hundred ninety‐six pathogenic Fusarium isolates were identified as Fusarium verticillioides (formerly Fusarium moniliforme ) and 48 as Fusarium solani . The percentage of virulent and highly virulent isolates was 11.7 and 41.3 for F. verticillioides , 22.9 and 29.2 for F. solani , respectively. Regardless of cultivars, the relative virulence of F. solani isolates was found to be significantly higher than that of F. verticillioides. Two year studies showed that the incidence of pathogenic Fusarium isolates in fig cultivars was 19.7% in Bursa Siyahı, 15.2% in Sultan Selim, 13.5% in Morgüz, 12.7% in Beyaz Orak, 9.8% in Siyah İncir, 9% in Yeşilgüz, 7.4% in Sarı Lop (Syn. Calimyrna), 5.7% in Siyah Orak, 4.5% in Horasan and 2.5% in Sarı Zeybek.Keywords:
Fusarium solani
Fusarium solani
Cite
Citations (3)
Cross-Reactivity of Fusarium spp. in the Aspergillus Galactomannan Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Nine of 11 hematological patients with disseminated/deep-seated Fusarium infection tested at least twice for Aspergillus galactomannan (GM) had repeated positive results in the absence of Aspergillus isolation in culture. The centrifuged supernatants of 12 Fusarium isolates were tested by a GM enzyme-linked immunosorbent assay (EIA). All the isolates produced positive reactions when tested undiluted. These results show cross-reactivity of Fusarium spp. with Aspergillus GM that may constitute a drawback with respect to the specificity of the Platelia EIA.
Galactomannan
Cross-reactivity
Fusarium proliferatum
Cite
Citations (170)
This article is to alert medical mycologists and infectious disease specialists of recent name changes of medically important species of the filamentous mold FusariumFusarium species can cause localized and life-threating infections in humans. Of the 70 Fusarium species that have been reported to cause infections, close to one-third are members of the Fusarium solani species complex (FSSC), and they collectively account for approximately two-thirds of all reported Fusarium infections. Many of these species were recently given scientific names for the first time by a research group in the Netherlands, but they were misplaced in the genus Neocosmospora In this paper, we present genetic arguments that strongly support inclusion of the FSSC in Fusarium There are potentially serious consequences associated with using the name Neocosmospora for Fusarium species because clinicians need to be aware that fusaria are broadly resistant to the spectrum of antifungals that are currently available.
Fusarium solani
Species complex
Cite
Citations (80)
Immunofluorescence studies of cutinase secretion by phytopathogenic fungi Fusarium solani f. sp. pisi and Colletotrichum gloeosporioides were made to determine targeting of the enzyme in germinating spores. Our results indicate that the secretion of cutinase was directed towards the region that penetrates the host. In F. s. pisi, which penetrates plant tissue without appressorium formation, cutinase was targeted to the growing tip of germinating spores. In C. gloeosporioides, cutinase secretion was directed to the infection peg that arises from the appressorium. Monensin, the carboxylic ionophore, inhibited secretion of cutinase and caused intracellular accumulation of cutinase in F. s. pisi. Subcellular fractionation of monensin-treated cells indicated involvement of the Golgi in the secretion and targeting of cutinase by germinating spores of F. s. pisi
Cutinase
Fusarium solani
Colletotrichum
Cite
Citations (31)
Fusarium species are among the most commonly isolated causes of fungal keratitis. Most species of the genus Fusarium belong to Fusarium solani species complex (FSSC). Fusarium lichenicola, a member of the FSSC complex, is a well-established plant and human pathogen. However, reports of fungal keratitis due to Fusarium lichenicola have not been frequently reported. To the best of our knowledge, only twelve cases of Fusarium lichenicola keratitis have been reported in the past fifty years. Clinical cases of Fusarium lichenicola may have most likely been misidentified because of the lack of clinical and microbiological suspicion, as well as inadequate diagnostic facilities in many tropical countries where the burden of the disease may be the highest. We report a case of fungal keratitis caused by Fusarium lichenicola and present a global review of the literature of all cases of fungal keratitis caused by this potentially blinding fungus.
Fungal Keratitis
Fusarium solani
Cite
Citations (3)
Abstract This work was conducted in 2000–2001 on 10 varieties of edible figs in the Erbeyli Fig Research Institute (EFRI) of the Aydin province to determine the incidence of fig endosepsis caused by Fusarium spp. A total of 284 Fusarium spp. were isolated from 30 figs randomly collected from each of 10 cultivars. One hundred ninety‐six pathogenic Fusarium isolates were identified as Fusarium verticillioides (formerly Fusarium moniliforme ) and 48 as Fusarium solani . The percentage of virulent and highly virulent isolates was 11.7 and 41.3 for F. verticillioides , 22.9 and 29.2 for F. solani , respectively. Regardless of cultivars, the relative virulence of F. solani isolates was found to be significantly higher than that of F. verticillioides. Two year studies showed that the incidence of pathogenic Fusarium isolates in fig cultivars was 19.7% in Bursa Siyahı, 15.2% in Sultan Selim, 13.5% in Morgüz, 12.7% in Beyaz Orak, 9.8% in Siyah İncir, 9% in Yeşilgüz, 7.4% in Sarı Lop (Syn. Calimyrna), 5.7% in Siyah Orak, 4.5% in Horasan and 2.5% in Sarı Zeybek.
Fusarium solani
Cite
Citations (5)
Fusarium species distribution and its effect factors were studied in the thesis.13 Fusarium species were identified such as Fusarium nivale,Fusarium solani,Fusarium aquaeductum,Fusarium poae、Fusarium semitectum、Fusarium udum、Fusarium moniliforme、 Fusarium oxysporum、Fusarium equiseti,Fusarium flocciferum and Fusarium dimerum.F.oxysporum and F.solani were dorminant species.And there were no obvious regularity between soil factors and numbers and species of Fusarium.But the Trichoderma spp.could inhibit Fusarium oxysporum.
Fusarium solani
Cite
Citations (0)
Εισαγωγή:Από τις αρχές της δεκαετίας του 1990, η διηθητική φουσαρίωση έχει εξελιχθεί σε μια σημαντική αιτία νοσηρότητας και θνητότητας σε ασθενείς με σημαντικού βαθμού ανοσοκαταστολή όπως είναι ασθενείς με αιματολογικές νεοπλασίες και αποδέκτες αλλογενούς μεταμόσχευσης του μυελού των οστών. Τα χρησιμοποιούμενα αντιμυκητιασικά φάρμακα έχουν μικρή δραστικότητα έναντι του υφομύκητα Fusarium με αποτέλεσμα την πολύ υψηλή θνητότητα της ευκαιριακής αυτής λοίμωξης.Μέθοδοι:Στην παρούσα διδακτορική διατριβή, μελετήθηκε η in vitro δραστικότητα της πενταμιδίνης έναντι 10 κλινικών στελεχών Fusarium (5 στελέχη Fusarium solani και 5 non-Fusarium solani στελέχη) χρησιμοποιώντας διάφορες μικροβιολογικές τεχνικές (NCCLS M-38P, disk diffusion susceptibility testing, χρήση φθορίζουσων χρωστικών CFDA και DiBAC) σε διαφορετικά μέσα καλλιέργειας (RPMI, RPMI-2, YNB) και υπό διαφορετικές συνθήκες οξυγόνου (αερόβιες, μικροαεροφιλικές, αναερόβιες). Επίσης, μελετήθηκε η in vitro αλληλεπίδραση της πενταμιδίνης με την αμφοτερικίνη Β έναντι των στελεχών Fusarium με τη χρήση των μεθόδων checkerboard και disk diffusion susceptibility testing. Στη συνέχεια έγινε μελέτη της in vivo δραστικότητας της πενταμιδίνης έναντι του υφομύκητα Fusarium ως προφύλαξη ή θεραπεία σε ένα πειραματικό μοντέλο ποντικού με οξεία διηθητική πνευμονική φουσαρίωση. Συγκεκριμένα, σε Balb-c ποντίκια προκλήθηκε ουδετεροπενία με χορήγηση ενδοπεριτοναϊκής (IP) κυκλοφωσφαμίδης και 96 ώρες αργότερα τα ποντίκια μολύνθηκαν μέσω της ενδορινικής/αναπνευστικής οδού με κονίδια ενός κλινικού στελέχους Fusarium oxysporum, ακολουθούμενο από μια ακόμα ΙP ένεση κυκλοφωσφαμίδης 24 ώρες αργότερα. Διαφορετικές ομάδες ποντικών (10 σε κάθε ομάδα) έλαβαν: (α) προφύλαξη με πενταμιδίνη (8.5 mg/kg/24 ώρες ενδοφλέβια [IV] ξεκινώντας 24 ώρες πριν την εγκατάσταση της λοίμωξης), ή (β) θεραπεία με πενταμιδίνη (8.5 mg/kg/24 ώρες IV ξεκινώντας 6 ώρες μετά την εγκατάσταση της λοίμωξης), ή (γ) προφύλαξη με αμφοτερικίνη Β (1.5 mg/kg/24 ώρες IP ξεκινώντας 24 ώρες πριν την εγκατάσταση της λοίμωξης), ή (δ) φυσιολογικό ορό (μάρτυρας). Η επιβίωση των ποντικών καταγράφηκε κάθε 12 ώρες μέχρι 96 ώρες μετά την εγκατάσταση της λοίμωξης οπότε τα εναπομείναντα ζωντανά ποντίκια θανατώθηκαν με ευθανασία. Οι πνεύμονες των ποντικών συλλέγθηκαν με σκοπό την ποσοτικοποίηση του εύρους της πνευμονικής διήθησης από τον υφομύκητα Fusarium με βάση την ποσοτική αντίδραση αλυσιδωτής πολυμεράσης (qPCR) όπως επίσης και για την ποιοτική ανάλυση της πνευμονικής διήθησης με τη χρήση ιστοπαθολογίας. Αποτελέσματα:Η πενταμιδίνη είχε in vitro δραστικότητα έναντι και των 10 κλινικών στελεχών Fusarium. Τα στελέχη non-Fusarium solani ήταν πιο ευαισθητα στην πενταμιδίνη από ότι τα αντίστοιχα στελέχη Fusarium solani (P < 0.05). Επιπλέον, η πενταμιδίνη είχε μυκητοκτόνο δράση έναντι των non-Fusarium solani στελεχών, ενώ ήταν μυκητοστατική έναντι 4 εκ των 5 στελεχών Fusarium solani. Η πενταμιδίνη είχε μεγαλύτερη δραστικότητα έναντι των κονιδίων του υφομύκητα σε σχέση με τη δραστικότητα της έναντι των υφών Fusarium. Η μυκητοκτόνος δράση της πενταμιδίνης έναντι των στελεχών non-Fusarium solani επιβεβαιώθηκε εν συνεχεία μικροσκοπικά με χρώση υφών Fusarium oxysporum οι οποίες είχαν εκτεθεί προηγουμένως σε πενταμιδίνη με τις φθορίζουσες χρώσεις 5,(6)-carboxyfluorescein diacetate (CFDA) και bis-(1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol (DiBAC). Οι τιμές ελάχιστης ανασταλτικής συγκέντρωσης της πενταμιδίνης στις οποίες το 50% των στελεχών είχαν αναστολή της ανάπτυξης τους (MIC50: 2 μg/ml για τα στελέχη non-Fusarium solani και 4 μg/ml για τα στελέχη Fusarium solani) όπως και η τιμή της ελάχιστης μυκητοκτόνου συγκέντρωσης της πενταμιδίνης στην οποία το 50% των στελεχών θανατώθηκαν (MFC50: 8 μg/ml για τα στελέχη non-Fusarium solani) ήταν κατά πολύ μικρότερες από τις συγκεντρώσεις της πενταμιδίνης οι οποίες μπορούν να επιτευχθούν στους ιστούς ασθενών οι οποίοι λαμβάνουν συνήθεις δόσεις ενδοφλέβιας πενταμιδίνης (4 mg/kg/ημέρα) στην κλινική πράξη. Επιπλέον, η πενταμιδίνη ήταν πιο δραστική έναντι των στελεχών Fusarium σε ένα in vitro περιβάλλον με συνθήκες χαμηλής τάσης οξυγόνου (Ρ < 0.05). Το συγκεκριμένο εύρημα είναι πιθανό να έχει κλινική σημασία καθώς ο υφομύκητας Fusarium έχει αγγειοτρόπες ιδιότητες με αποτέλεσμα να προκαλεί ιστικά έμφρακτα και χαμηλή ιστική αιμάτωση. Επιπρόσθετα, η πενταμιδίνη και η αμφοτερικίνη Β είχαν συνεργική αλληλεπίδραση έναντι της πλειοψηφίας των στελεχών Fusarium κυρίως με τη μέθοδο checkrboard αλλά και σε μικρότερο βαθμό και με τη μέθοδο disk diffusion susceptibility testing. Στο in vivo τμήμα των πειραμάτων της διδακτορικής διατριβής, βρέθηκε ότι ο ενδορινικός/αναπνευστικός ενοφθαλμισμός ποντικών Βalb-c με ~ 70 x 105 κονίδια Fusarium oxysporum (35 l από ένα διάλυμα με συγκέντρωση ίση με 2 x 108 κονιδίων/ml) οδήγησε σε οξεία νεκρωτική πνευμονία με θνητότητα 90 – 100% 96 ώρες μετά την εγκατάσταση της λοίμωξης. Ποντίκια που έλαβαν προφύλαξη με πενταμιδίνη είχαν πολύ καλύτερη επιβίωση 96 ώρες μετά την εγκατάσταση της λοίμωξης (77%) σε σχέση με τα ποντίκια που δεν έλαβαν καμία προφύλαξη (10%; P = 0.003) ή έλαβαν προφύλαξη με αμφοτερικίνη Β (33%; P = 0.01). Επιπλέον, τα ποντίκια που έλαβαν θεραπεία με πενταμιδίνη είχαν καλύτερη επιβίωση (33%) σε σχέση με τα ποντίκια που δεν έλαβαν καμία θεραπεία (33%; P = 0.01). Το εύρος της πνευμονικής διήθησης από τον υφομύκητα Fusarium στα ποντίκια που έλαβαν προφύλαξη με πενταμιδίνη ήταν σημαντικά μικρότερο σε σχέση με το αντίστοιχο εύρος διήθησης στα ποντίκια που δεν έλαβαν καμία προφύλαξη τόσο με βάση τη χρήση qPCR όσο και με βάση την ιστοπαθολογική ανάλυση.Συμπεράσματα:Η πενταμιδίνη είχε σημαντική in vitro δραστικότητα έναντι όλων των κλινικών στελεχών του υφομύκητα Fusarium που μελετήθηκαν στη παρούσα διδακτορική μελέτη και είχε συνεργική αλληλεπίδραση με την αμφοτερικίνη Β έναντι των περισσότερων κλινικών στελεχών Fusarium. Επιπλέον, η πενταμιδίνη, τόσο ως προφύλαξη όσο και ως θεραπεία, είχε σημαντική in vivo δραστικότητα σε ένα πειραματικό μοντέλο ποντικού Balb-c με οξεία διηθητική πνευμονική φουσαρίωση. Τα επιστημονικά αύτα ευρήματα υποστηρίζουν την ανάγκη διενέργειας κλινικών μελετών για τη διερεύνηση της αποτελεσματικότητας της χρήσης πενταμιδίνης σε περιπτώσεις διηθητικής φουσαρίωσης σε ασθενείς με τη θανατηφόρο αυτή λοίμωξη.
Fusarium solani
Cite
Citations (0)
Fusarium solani
Water extraction
Contaminated water
Cite
Citations (6)