Полиморфизм генов синтаз оксида азота (NOS1 84G/A и NOS3 786C/T) у больных бронхиальной астмой и гипертонической болезнью

Представляет интерес изучение полиморфизма генов синтаз оксида азота у больных с бронхиальной астмой и гипертонической болезнью. Цель : изучить клинико-патогенетическое значение полиморфизма генов синтаз оксида азота (NOS1 84G/A и NOS3 786C/T) в формировании коморбидной патологии бронхиальной астмы и гипертонической болезни. Материалы и методы : в исследование включён 71 пациент, проходивший лечение по поводу бронхиальной астмы или гипертонической болезни. В основную группу вошли 24 пациента с коморбидной патологией бронхиальной астмы и гипертонической болезни. Группа больных с изолированной бронхиальной астмой включала 23 пациента. Группа больных с изолированной гипертонической болезнью включала 24 пациента. Всем пациентам было выполнено определение полиморфизма генов синтаз оксида азота NOS1 84G/A и NOS3 786C/T. Результаты : исследуемые группы не отличаются друг от друга по распределению генотипов (χ2 = 2,13, p = 0,712) полиморфизма NOS1 84G/A. Исследуемые группы достоверно отличаются друг от друга по распределению аллелей (χ2 = 10,55, p = 0,005) и отдельных генотипов (χ2 = 10,49, p = 0,03) полиморфизма NOS3 786C/T, что говорит о связи данного полиморфизма с развитием бронхиальной астмы и гипертонической болезни. У больных с коморбидной патологией бронхиальной астмы и гипертонической болезнью по сравнению с изолированной бронхиальной астмой выше частота встречаемости T-аллели и ниже частота встречаемости C-аллели (χ2 = 4,24, p = 0,04). T-аллель полиморфизма NOS3 786C/T в 2,4 раза увеличивает шанс развития коморбидной патологии бронхиальной астмы и гипертонической болезни по сравнению с изолированной бронхиальной астмой (OR = 2,40, 95% CI: 1,04 – 5,56). Заключение : для выявления больных бронхиальной астмой, у которых имеется повышенный риск развития гипертонической болезни, может быть использована оценка полиморфизма NOS3 786C/T.