Derives de thiazolyl 2-amino-4,5-trisubstitue

L'invention concerne l'utilisation d'un compose de formule (I'), d'un N-oxyde, d'un sel d'addition acceptable sur le plan pharmaceutique, d'une amine quaternaire et d'une forme isomere sur le plan stereochimique de celui-ci. Dans cette formule, Z designe un halo; un alkyle en C1-6; un alkylcarbonyle en C1-6; un alkyloxycarbonyle en C1-6; un aminocarbonyle; un alkyle en C1-6 substitue par un hydroxy, un carboxyle, un cyano, un amino, un amino substitue par un piperidinyle, un amino substitue par un piperidinyle substitue par un alykle en C1-4, un mono -ou di(C1-6alkyl)amino, un aminocarbonyle, un mono -ou di(C1-6alkyl)aminocarbonyle, un alkyloxycarbonyle en C1-6, un alkyloxy en C1-6, un piperidinyle, un piperazinyle, un morpholinyle, un thiomorpholinyle; un polyhaloC1-4alkyle; un cyano; un amino; un mono -ou di(C1-6alkyl)aminocarbonyle; un alkyloxycarbonyle en C1-6; un alkylcarbonyloxy en C1-6; un aminoS(=O)2-; un mono -ou di(C1-6alkyl)aminoS(=O)2; -C(=N-Rx)NRyRz; Q designe un cycloalkyle en C?3-6? eventuellement substitue, un phenyle, un pyridyle, un pyrimidinyle, un pyrazinyle, un pyridazinyle, un benzthiazolyle, un benzoxazolyle, un benzimidazolyle, un indazolyle, ou un imidazopyridyle, ou Q represente un radical de formule (b-1), (b-2), ou (b-3), L designe un phenyle eventuellement substitue ou un heterocycle eventuellement substitue, monocyclique, a 5 ou 6 chainons, partiellement sature ou aromatique ou un heterocycle bicyclique partiellement sature ou aromatique; un aryle designe un phenyle eventuellement substitue; aux fins de fabrication d'un medicament destine a la prevention ou au traitement de maladies inflammatoires et/ou auto-immunes induites par TNF-α et/ou IL-12.