Effect of Gastrointestinal Hormones on Blood Flow through the Superior Mesenteric Artery in the Pig

Summary The effect of close intra-arterial infusion of porcine cholecystokinin, its C-terminal octapeptide, porcine secretin, porcine VIP, bovine glucagon, and pentagastrin on blood flow through the superior mesenteric artery was studied in 30 anesthetized pigs. Carotid artery pressure was also measured. The gastrointestinal hormones induced a more or less pronounced increase in mesenteric blood flow. The effects of cholecystokinins and VIP were more pronounced than those of the other hormones. Infusion of cholecystokinins, pentagastrin, and secretin induced no change or a small decrease in carotid artery pressure whereas VIP and glucagon infusion resulted in a pronounced hypotension. Atropine completely or significantly inhibited the effects of cholecystokinin but had no effect on the VIP-induced vascular changes. Zusammenfassung Einflus gastrointestinaler Hormone auf die Blutstromung in der Arteria mesenterica cranialis des Schweines Bei 30 narkotisierten Schweinen wurde die Wirkung folgender gastrointestinaler Hormone (intraarterielle Infusion) auf die Blutstromstarke in der A. mesenterica cranialis untersucht: Schweine-Cholecystokinin (CCK), C-terminales Octapeptid von CCK, Schweine-Sekretin, vasoaktives Intestinal-Peptid (VIP) des Schweines, bovines Glukagon und Pentagastrin. Auch der Druck in der A. carotis wurde gemessen. Die gastrointestinalen Hormone induzierten eine mehr oder weniger ausgepragte Erhohung der Blutstromung in der Mesenterialarterie. Die Effekte der Cholecystokinine und des VIP waren starker als diejenigen der anderen Hormone. Die Infusion von Cholecystokininen, Pentagastrin und Sekretin hatte keinen Effekt bzw. nur eine geringe Abnahme des Druckes in der A. carotis zur Folge. VIP und Glukagon senkten hingegen den Blutdruck. Atropin hemmte den CCK-Effekt vollstandig oder wenigstens signifikant, jedoch nicht den VIP-Effekt. Resume Influence d'hormones gastro-intestinales sur le debit sanguin dans l'artere mesenterique crâniate du porc On a recherche l'action des hormones gastro-intestinales suivantes chez 30 porcs en narcose (infusion intraarterielle) sur la valeur du debit sanguin dans A. mesenterica cranialis: cholecystokinine (CCK) du porc, octapeptide C-terminal de CCK, secretine du porc, peptide intestinal vasoactif du porc (VIP), glucagon bovin et pentagastrine. La pression dans A. carotis fut egalement mesuree. Les hormones gastrointestinales ont provoque une augmentation plus ou moins marquee du debit sanguin dans l'artere mesenterique. Les effets de la cholecystokinine et de VIP furent plus forts que ceux des autres hormones. L'infusion de cholecystokinine, de pentagastrine et de secretine n'a eu aucun effet si ce n'est une faible diminution de la pression dans A. carotis. VIP et glucagon ont par contre abaisse la pression sanguine. L'atropine a bloque l'effet de CCK completement ou du moins de facon significative, ce qui n'a pas ete le cas pour l'effet de VIP. Resumen Influjo de las hormonas gastrointestinales sobre la circulacion sanguinea en la arteria mesenterica craneal del cerdo En 30 cerdos narcotizados se estudio la accion de las hormonas gastrointestinales (infusion intraarterial) siguientes sobre el caudal sanguineo en la arteria mesenterica craneal: colecistoquinina porcina (CCQ), octapeptido terminal en C de la CCQ, secretina porcina, peptido intestinal vasoactivo (PIV) del cerdo, glucagon bovino y pentagastrina. Tambien se midio la presion en la arteria carotida. Las hormonas gastrointestinales inducian un aumento mas o menos pronunciado del torrente sanguineo en la arteria mesenterica. Los efectos de la CCQ y del PIV eran mas acusados que los de las hormonas restantes. La infusion de las colecistoquininas, pentagastrina y secretina no inducian cambio alguno resp. solo una disminucion ligera de la presion en la carotida. Sin embargo, el glucagon y el PIV ocasionaban una hipotension pronunciada. La atropina inhibia el efecto de la CCQ por completo o al menos significantemente, pero no mostraba efecto alguno sobre los cambios vasculares inducidos por el PIV.