黄花草木樨 MoSOS1 基因克隆及表达分析

植物质膜Na + /H + 逆向转运蛋白基因 SOS1 是植物耐盐性必需的基因之一, 在抵御盐胁迫过程中发挥十分重要的作用。以黄花草木樨叶片总RNA为模板, 通过RT-PCR结合RACE方法克隆得到黄花草木樨 MoSOS1 基因全长序列, 命名为 MoSOS1 。序列分析表明该基因全长为3 931 bp, 开放阅读框(ORF)为2 874 bp, 编码957个氨基酸, 分子量为112.8 kD, 等电点为5.31。TMHAM软件跨膜区的预测分析表明, 黄花草木樨MoSOS1蛋白具有8个跨膜结构区域, N端和C端都位于细胞外。氨基酸序列分析表明, MoSOS1蛋白含有1个Na + /H + Exchanger superfamily和一个cNMP(Cyclic nucleotide-monophosphate)结合位点以及1个CAP_ED(Catabolite gene activator protein-effector domain)superfamily结构域。生物信息预测显示, MoSOS1 的编码蛋白为不稳定酸性蛋白, 不存在信号肽, 二级结构多为α-螺旋和无规则卷曲。荧光实时定量RT-PCR分析表明：随着NaCl浓度的增加, 黄花草木樨地上部和根中 MoSOS1 基因表达水平呈增加趋势, 根中表达量大于地上部, 表明 MoSOS1 基因的表达受盐胁迫诱导和调节。