Dépistage du déficit en myéloperoxidase des granulocytes éosinophiles

Presentey [1] a ete le premier en 1968 a decrire un cas de deficit en myeloperoxidase des seuls granulocytes eosinophiles (eosinoperoxidase). Cette enzyme est chimiquement, fonctionnellement et genetiquement differente de la myeloperoxidase des neutrophiles et des monocytes. Alors que ce meme auteur retrouve cette anomalie avec une certaine frequence parmi les Juifs israeliens de souche yemenite et d'origine irako-iranienne ou nord-africaine, elle semble tres rare parmi les Juifs d'origine ashkenaze d'Europe centrale ou orientale [2]. Ce meme auteur etablit le caractere genetique de l'anomalie. La litterature ne mentionne que des observations isolees en Europe [3-6], aux Etats-Unis [7] et au Japon [8], malgre la relative facilite avec laquelle les nouveaux automates hematologiques Bayer (H*1® et H*3®) en permettent la detection. Une etude systematique rapportee par Cappelletti et al. [9] montre cependant que l'anomalie pourrait etre bien plus frequente.