Runx1-Runx1t1: comportamiento en pacientes con leucemia mieloide aguda en nuestro medio

Introduccion: El continuo desarrollo molecular ha restado protagonismo a otras clasificaciones de la leucemia mieloide aguda (LMA) basadas en  la morfologia e  histoquimica general. En el caso de la LMA existe un subtipo donde el gen AML1 (RUNX1), esencial para la hematopoyesis normal, se fusiona con el gen correpresor transcripcional ETO (RUNX1T1) no el sexo masculino (62,5 %) y el color de la piel no blanca (58,3 %). El 37,5 % de los pacientes presento diagnostico morfologico de M2, el 12,5 % de M4, y el 50 % habia tenido un diagnostico al debut sugestivo de leucemia promielocitica;  posteriormente se demostro el RUNX1 - RUNX1T1. En el 8,3 % de los pacientes positivos al RUNX1 - RUNX1T1 se encontro asociacion con la duplicacion interna en tandem (DIT) del FLT3. Conclusiones: la presencia del gen de fusion RUNX1-RUNX1T1 en pacientes con morfologia M3, confirma una vez mas que las tecnicas moleculares son de vital importancia para el diagnostico de la LMA y la morfologia se va relegando a los casos donde la citogenetica y la biologia molecular no logren definir una alteracion genetica.