Dérivés de pyrrolopyrimidine en tant qu'inhibiteurs de hsp90

Les composes de formule (I) selon l'invention presentent une activite inhibitrice de HSP90 et peuvent donc etre employes dans le traitement, entre autres, d'un cancer : Formule (I) ou Ri represente un atome d'hydrogene ou un groupement fluoro, chloro, bromo, ou un radical de formule -X-Alk1-(Z)m-(Alk2)n-Q ou X represente -O-, -S- -S(O)-, -SO2- ou -NH-, Z represente -O-, -S-, -(C=O)-, -(C=S)-, -S(O)-, -SO2-, -NRA-, ou, dans l'une quelconque des orientations -C(=O)O-, -C(=O)NRA-, -C(=S)NRA-, -SO2NRA-, -NRAC(=O)- ou -NRASO2-, ou RA represente un atome d'hydrogene ou un groupement alkyle en C1-C6, AIk1 et AIk2 representent des radicaux alkylene en C1-C3 ou alcenylene en C2-C3 divalents eventuellement substitues, m, n et p representent independamment 0 ou 1 et Q represente un atome d'hydrogene ou un radical carbocyclique ou heterocyclique eventuellement substitue ; R2 est un radical de formule -(Ar1)p-(Alk1)q-(Z)r-(Alk2)s-Q ou Ar1 represente un radical aryle ou heteroaryle eventuellement substitue, Alk1, Alk2, Z et Q sont tels que definis ci-avant, et p, q, r et s representent independamment 0 ou 1 ; et R3 represente un groupement cyano (-CN), fluoro, chloro, bromo, methyle dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogene sont eventuellement remplaces par des atomes de fluor, ethyle dans lequel un ou plusieurs atomes d'hydrogene sont eventuellement remplaces par des atomes de fluor, cyclopropyle, -OH, -CH2OH, -C(O)NH2, -C(O)CH3 ou -NH2.