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Jean-Christophe Marinoni

French Institute of Health and Medical Research

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Les mutations de l'hélicase XPD empêchent son interaction et sa régulation par le p44, autre sous-unité du TFIIH, conduisant aux phénotypes xeroderma pigmentosum (XP) et trichothiodystrophie : La génétique des pathologies complexes: Des modèles expérimentaux à l'homme

1998 Pathologie Biologie
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Citations (9)
Mutations in the XPD helicase gene result in XP and TTD phenotypes, preventing interaction between XPD and the p44 subunit of TFIIH

1998 Nature Genetics
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Citations (304)
Le xeroderma pigmentosum, ou comment l'absence d'interaction entre une hélicase et son régulateur est à l'origine d'une maladie génétique.

1998 M S-medecine Sciences
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Citations (0)
Purification of the Transcription/Repair Factor TFIIH and Evaluation of Its Associated Activitiesin Vitro

1997 Methods
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Citations (19)
Cloning and characterization of p52, the fifth subunit of the core of the transcription/DNA repair factor TFIIH

1997 The EMBO Journal
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Citations (68)