Corrigendum: Increased Melanoma-Associated Antigen C2 Expression Affords Resistance to Apoptotic Deathin Suspension-Cultured Tumor Cells
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This corrects the article on p. 138 in vol. 24, PMID: 33818016.Keywords:
Suspension
Suspension culture
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Callus
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Abstract KCl extracts of Melanoma 14, a human melanoma cell line grown in chemically defined serum‐free medium, inhibited leukocyte migration in 19/36 (53%) patients with malignant melanoma. Only 4/23 (17%) controls with non‐melanoma malignancies and 4/28 (14%) normal subjects with no history of cancer were similarly inhibited. Only 2/27 melanoma patients tested against KCl extracts of normal muscle tissue excised from the donor of Melanoma 14 were significantly inhibited. Patients with Stage I (localized) melanoma and patients with Stage III (generalized) melanoma reacted with roughly equal frequency but the number of patients in each group was too small for meaningful statistical analysis. Leukocytes from the donor of Melanoma 14 were tested in a completely autologous system against extracts of Melanoma 14 tissue culture cells and extracts of autologous muscle and were specifically inhibited by the Melanoma 14 tissue culture extract (Migration Index = 0.67) but not by the extract of normal muscle (Migration Index = 0.96). Only 7/32 (22%) melanoma patients were significantly inhibited by an extract of non‐melanoma tumor. These results suggest that melanoma‐associated antigens are present in soluble extracts of this tumor line. Such extracts could provide a continuing source of standard melanoma‐associated antigens for purification and chemical characterization and for diagnostic and prognostic tests in patients with malignant melanoma.
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Melanoma diagnosis
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bcl-2 암유전자는 여러 가지 자극에 의한 apoptosis를 차단함으로써 유전자 이상을 가진 세포가 계속 생존하면서 유전자 변이가 누적되는 결과를 초래한다고 알려져 있다. 한편 c-myc 암유전자는 세포증식과 apoptosis를 유도하는 이중적 기능을 가지고 있으며 생존 신호가 결여될 경우에는 오히려 세포의 apoptosis를 유발한다고 알려져 있다. 그러나 c-myc과 bcl-2가 동시에 발현되면 bcl-2는 c-myc의 세포증식 작용은 영향을 주지 않고 apoptosis만을 선택적으로 차단함으로써 유전자 변이 세포의 생존 뿐만 아니라 증식을 촉진하는 것으로 관찰되었다. 자궁경부암에서 c-myc과 bcl-2 발현에 관한 개별적 보고는 있었으나 이들 두 유전자의 동시발현 및 이들 유전자들이 실제 암조직상에서 세포증식 및 apoptosis에 어떠한 영향을 미치는가에 관한 연구는 보고된 것이 없다. 따라서 본 연구에서는 자궁경부암 발생 과정중에서 bcl-2 및 c-myc 발현과 세포증식, apoptosis와의 상관관계를 알아보고자 하였다. 본 연구에서는 10개의 정상 자궁경부조직, 30개의 자궁경부 상피내종양 조직, 20개의 자궁경부암조직에서 bcl-2와 c-myc에 대한 면역조직화학 검사를 시행하였으며 세포증식과 apoptosis는 각각 Ki-67 면역조직화학적 방법과 TUNEL 방법으로 확인하였다. 또한 환자의 임상병리학적 인자들과의 상관관계도 알아보았다. 정상 자궁경부, 자궁경부 상피내종양, 자궁경부암조직 중 자궁경부암조직에서만 bcl-2와 c-myc 단백이 각각 35%와 50%에서 관찰되었으며, 또한 bcl-2와 c-myc의 동시발현이 25%에서 관찰되었다. 세포증식 지수(상피세포 100개중 Ki-67양성 세포수)는 정상 자궁경부, 상피내종양, 자궁경부암으로 진행되면서 10.2, 24.1, 59.7, 71.2로 유의하게 증가하는 양상을 보였으며(p<0.01), apoptosis 지수(상피세포 100개중 apoptosis 세포수)도 0, 0.33, 1.85, 3.89로 점차 증가하는 양상을 보였다(p<0.01). 또한 세포증식 지수와 apoptosis 지수와는 높은 상관관계(r=0.7451, p=0.0002)를 나타내었다. 그러나 자궁경부암 조직중 bcl-2 발현군과 비발현군간에 apoptosis지수에는 차이가 없었으며(p=0.4765), c-myc 발현군과 비발현군간에도 세포증식 지수에는 차이가 없었다(p=0.6891). 또한 bcl-2와 c-myc의 동시 발현군과 나머지 군간에도 증식지수와 apoptosis 지수에 차이가 없었다(각각 p=0.6311 및 p=0.7600). 한편 bcl-2와 c-myc의 동시 발현과 잘 알려져 있는 자궁경부암의 임상병리학적 예후인자들(종양 크기, FIGO 임상병기, 림프절 전이등)과는 유의한 상관관계가 없었다. 이상과 같은 결과에서 자궁경부암발생 과정에서 세포증식과 apoptosis는 병변의 등급과 비례하여 증가하고 apoptosis는 세포증식과 관련된 변화로 사료되었다. 한편 bcl-2와 c-myc과 발현은 자궁경부암에서만 관찰되는 유전자 변이로서 자궁경부 상피내종양의 발생과 진행과정에는 영향을 미치지 않으며, 또한 자궁경부암 조직에서도 암조직 전체의 세포증식 및 apoptosis와는 관련이 없을 것으로 사료되었다.
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瞄准：学习是否消炎痛(IND )(NS ) ，一个非选择的 cyclooxygenase (艇长) 禁止者或 NS-398，一个 COX-2-selective 禁止者，在人的结肠癌房间导致 apoptosis 并且 apoptosis 相关的基因和小径它被包含。方法：人的结肠癌 Caco-2 房间与也被对待：安慰剂， IND (0.05-0.5 mmol/L ) 或为 1， 5 和 18 h 的 NS (0.01-0.2 mmol/L ) 。我们然后学习了：(1 ) 由 TUNEL 方法的细胞死亡，(2 ) 用 DNA 微数组的 96 apoptosis 相关的基因的 mRNA 表示，(3 ) 选择 apoptosis 的表示由西方的弄污联系了蛋白质。结果：IND 和 NS 以一种剂量依赖者方式在 Caco-2 房间的 30%-50% 导致了 apoptosis。IND (为 1 h 的 0.1 mmol/L ) 在四个家庭的显著地起来调整的 pro-apoptotic 基因：(1 ) TNF 受体和 ligand，(2 ) Caspase，(3 ) Bcl-2 并且(4 ) Caspase 招募领域。NS 治疗起来调整的类似的 pro-apoptotic 基因作为 IND。另外，国际机场家庭的 IND 也下面调整的 anti-apoptotic 基因。结论：(1 ) 非选择并且在以一种剂量依赖者方式的结肠癌房间的 COX-2-selective NSAID induce apoptosis。(2 ) 两 NSAID 由激活二条主要 apoptotic 小径导致 apoptosis：死亡受体小径(包含的 TNF-R ) 和 mitochondrial 小径。(3 ) IND 由起来调整的 pro-apoptotic 基因和下面调整的 anti-apoptotic 基因导致 apoptosis，当时 NS 仅仅起来调整 pro-apoptotic 基因。(4 ) 在由 NSAID 的结肠癌房间的 apoptosis 的正式就职可以部分地解释，他们结肠癌生长上的禁止的行动。
Caspase 8
Intrinsic apoptosis
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AIM To investigate the effect of cisplatin on apoptosis in Scaber cell. METHODS The apoptotic cells were detected by TUNEL,HE,eletronic micrpscopy. RESULTS Treatment of Scaber cells with CDDP resulted in characteristics typical of apoptosis. CDDP induced apoptosis of Scaber cells in time and concentration dependent manner. To further investigate the mechanism of apoptosis induced by CDDP, the expressions and activity of apoptosis associated proteins such as bcl 2, bax and caspase 3 were examined using S P method.The results showed: CDDP caused time and concentration dependent decreases in bcl 2 and increased in bax proteins.CDDP bcl 2 and its translocation to perinuclei and nuclei. The expression of caspase 3 in Scaber cell were determined during apoptosis induced by CDDP. CONCLUSION Our investigetion showed that the apoptosis induced by CDDP is related to the increase of bax protein, and the decrease of bcl 2 protein. and its translocation to perinuclei and nuclei.
BAX Protein
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Surgical oncology
Melanoma diagnosis
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This chapter contains sections titled: Seven features of melanoma Melanoma in situ Thin invasive melanoma Intermediate-thickness melanoma Thick invasive melanoma Hyperpigmented melanoma: brown Hyperpigmented melanoma: black Multicoloured melanoma Hypopigmented melanoma Superficial spreading malignant melanoma Nodular melanoma: pigmented Nodular melanoma: hypopigmented Featureless melanoma Small melanoma Eccentric pigmented melanoma Cutaneous melanoma metastases Negative network Regression in melanoma Melanoma cases Algorithms Algorithms – limitations
Nodular melanoma
Superficial spreading melanoma
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