Hirschsprung’s disease: key microRNAs and target genes
13
Citation
47
Reference
10
Related Paper
Citation Trend
MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNAs that function at the posttranscriptional level in the cellular regulation process. miRNA expression exerts vital effects on cell growth such as cell proliferation and survival. In cancers, miRNAs have been shown to initiate carcinogenesis, where overexpression of oncogenic miRNAs (oncomiRs) or reduced expression of tumor suppressor miRNAs has been reported. In this review, we discuss the involvement of miRNAs in tumorigenesis, the role of synthetic miRNAs as either mimics or antagomirs to overcome cancer growth, miRNA delivery, and approaches to enhance their therapeutic potentials.
Cite
Citations (71)
Human disease
Cite
Citations (2)
目的将开始由微数组技术在人的胰腺的癌症房间线分析 miRNAs 表示侧面的差别。743 根探针全部的方法 A 根据人，老鼠，和老鼠的已知的 miRNAs 序列被设计。miRNAs 微数组被生产，它的可靠被验证。全部的 RNA 被提取， miRNAs 与胰腺的癌症房间衬里的人(SW1990， Capan-2， BxPC-3， Aspc-1，和 Panc1 ) 和不朽的人被分开胰腺的管上皮的房间线 H6C7。他们用 T4 RNA ligase 被标记，当时是有微数组的 hybridized。通过数组扫描和分析，在胰腺的癌症的 miRNAs 表达式侧面被获得。结果被北弄污和 RT-PCR 验证。与胰腺的癌症有关的 63 miRNAs 全部的结果 A 被发现是在 5 根胰腺的癌症房间线表示的差别，包括 25 下面调整并且 38 起来调整的 miRNAs。mir-21 和 let-7 的表情也被证实。结果建议了侧面能在胰腺的癌症房间被发现的那 miRNAs 表情的结论。
Cite
Citations (0)
Σημαντικός ρόλος στη διαδικασία της ογκογένεσης και αγγειογένεσης αποδίδεται τα τελευταία χρόνια στα microRNAs. Τα microRNA είναι μικρά μόρια RNA που ρυθμίζουν αρνητικά την έκφραση γονιδίων σε μετά-μεταγραφικό επίπεδο. Αρχικά, επικρατούσε η άποψη ότι μόνο το 5’ σκέλος των microRNAs ήταν λειτουργικό, ενώ το 3’ αποικοδομούνταν. Ωστόσο, σε τελευταίες μελέτες φαίνεται ότι ο λιγότερο άφθονος κλώνος (miRNA* ή miR-3p) είναι επίσης λειτουργικός. Όντας σταθερά στην κυκλοφορία και ανθεκτικά σε βιοχημικές αλλαγές, τα microRNAs αποτελούν ελπιδοφόρους βιοδείκτες. Πληθώρα μελετών έχουν ταυτοποιήσει την έκφραση συγκεκριμένων microRNA με προγνωστική και προβλεπτική ικανότητα. Εκτιμάται ότι τέτοιου είδους μικρά μόρια RNA μπορούν να αξιοποιηθούν για τον καλύτερο ιατρικό χειρισμό ασθενών με καρκίνο. Στην παρούσα μελέτη διερευνήσαμε το ρόλο των microRNA που σχετίζονται τόσο με την αγγειογένεση όσο και με την ογκογένεση σε συμπαγείς όγκους, τον καρκίνο του μαστού, του στομάχου και του παχέος εντέρου. Επιπλέον μελετήσαμε την πιθανή έκφραση και των δύο κλώνων του ίδιου microRNA. Στο πλαίσιο ελέγχου της επίδρασης της χειρουργικής πράξης μελετήσαμε την κινητική τριών microRNA (miR- 195, miR-21, miR-155) στο αίμα ασθενών με καρκίνο του μαστού, τεσσάρων microRNA (miR-155-5p, miR-155-3p, miR-21-5p, miR-21-3p, let-7a, miR-200c) στο αίμα ασθενών με καρκίνο του στομάχου και τεσσάρων microRNA (miR-155-5p, miR-155-3p, miR-135a-5p, miR-135a-3p, let-7a, miR-200c) στο αίμα ασθενών με καρκίνο του παχέος εντέρου προ-εγχειρητικά και μετεγχειρητικά (3η, 7η και 30η μετεγχειρητική ημέρα). Επιπλέον μελετήσαμε την έκφραση μιας ομάδας microRNAs που έχουν συσχετισθεί με την απόπτωση σε βλάστες που απομονώθηκαν από ασθενείς με οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) και την πρόβλεψη των γονιδίων – στόχων τους. Στον καρκίνο του μαστού επίμονα αυξημένα μετεγχειρητικά επίπεδα του miR-195 ανιχνεύθηκαν μόνο σε ασθενείς που ανέπτυξαν πρώιμη υποτροπή του όγκου και τα επίπεδα του miR-155 έτειναν να αυξάνονται τρεις ημέρες μετά την επέμβαση. Στον καρκίνο του στομάχου για πρώτη φορά διαπιστώθηκε ότι και οι δύο κλώνοι του miR- 21 και του miR-155 εκφράζονται σε ασθενείς με καρκίνο του στομάχου, αν και ακολουθούν διαφορετικό προφίλ έκφρασης. Επίσης βρέθηκε ότι τα υψηλά επίπεδα έκφρασης προεγχειρητικά του miR-200c παρουσίαζουν περισσότερες πιθανότητες για εμφανιση μετάστασης. Ωστόσο, σε αντίθεση με τα αποτελέσματα του καρκίνου του στομάχου, η έκφραση του miR-155 -3p φτάνει σε υψηλότερα επίπεδα σε σχέση με το miR-155-5p στον καρκίνο του εντέρου. H ως άνω διαπίστωση αποτελεί για πρώτη φορά την ένδειξη ότι το miR-155-3p πιθανόν να έχει λειτουργικό ρόλο στον καρκίνο του εντέρου. Στη μελέτη των microRNA που εμπλέκονται στην απόπτωση στην Οξεία Μυελογενή Λευχαιμία βρήκαμε ότι μεταξύ των προβλεπόμενων γονιδίων- στόχων των miRNAs που βρέθηκαν να υπερεκφράζονται είναι γονίδια που κωδικοποιούν προαποπτωτικές zinc finger πρωτεΐνες και Solute Carrier μεμβρανικούς υποδοχείς, ενώ μεταξύ των προβλεπόμενων γονιδίων-στόχων των miRNAs που βρέθηκαν να υποεκφράζονται είναι γονίδια που εμπλέκονται στην αρχιτεκτονική της χρωματίνης, υποδηλώνοντας ότι οι διαταραχές επιγενετικών τροποποιητών στην ΟΜΛ μπορεί να οφείλονται σε διαταραγμένη έκφραση miRNAs. Συνολικά, τα παραπάνω δεδομένα υπογραμμίζουν τον σημαντικό ρόλο των miRNAs στην ογκογένεση και την αγγειογένεση αλλά την κλινική τους σημασία ως δυνητικούς βιοδείκτες πρόγνωσης σε νεοπλασίες.
miR-155
Cite
Citations (0)
MicroRNAs are important post-transcriptional regulators in different pathophysiological processes. They typically affect the mRNA stability or translation finally leading to the repression of target gene expression. Notably, it is thought that microRNAs are crucial for regulating gene expression during metabolic-related disorders, such as nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD). Several studies identify specific microRNA expression profiles associated to different histological features of NAFLD, both in animal models and in patients. Therefore, specific assortments of certain microRNAs could have enormous diagnostic potentiality. In addition, microRNAs have also emerged as possible therapeutic targets for the treatment of NAFLD-related liver damage. In this review, we discuss the experimental evidence about microRNAs both as potential non-invasive early diagnostic markers and as novel therapeutic targets in NAFLD and its more severe liver complications.
Cite
Citations (65)
Aberrant microRNA(miRNA) expression has been found in most of human cancers.miRNA-related regulation pathways,including the interaction between miRNA and protein-coding gene and the interaction between miRNA and IncRNA,have been shown correlated with the initiation and progression of human cancers.miRNA might be a therapeutic target in the treatment of malignancies.
Key words:
MicroRNAs; Neoplastic proceres
Cite
Citations (0)
Cite
Citations (0)
Pathogenesis
Cite
Citations (2)
MicroRNAs are well-known strong RNA regulators modulating whole functional units in complex signaling networks. Regarding clinical application, they have potential as biomarkers for prognosis, diagnosis, and therapy. In this review, we focus on two microRNAs centrally involved in lung cancer progression. MicroRNA-21 promotes and microRNA-34 inhibits cancer progression. We elucidate here involved pathways and imbed these antagonistic microRNAs in a network of interactions, stressing their cancer microRNA biology, followed by experimental and bioinformatics analysis of such microRNAs and their targets. This background is then illuminated from a clinical perspective on microRNA-21 and microRNA-34 as general examples for the complex microRNA biology in lung cancer and its diagnostic value. Moreover, we discuss the immense potential that microRNAs such as microRNA-21 and microRNA-34 imply by their broad regulatory effects. These should be explored for novel therapeutic strategies in the clinic.
Cite
Citations (20)
MicroRNAs (miRNAs) are a group of endogenous non-coding RNAs that regulate gene expression. Alteration in miRNA expression results in changes in the profile of genes involving a range of biological processes, contributing to numerous human disorders. With high stability in human fluids, miRNAs in the circulation are considered as promising biomarkers for diagnosis, as well as prognosis of disease. In addition, the translation of miRNA-based therapy from a research setting to clinical application has huge potential. The aim of the current review is to: (i) discuss how miRNAs traffic intracellularly and extracellularly; (ii) emphasize the role of circulating miRNAs as attractive potential biomarkers for diagnosis and prognosis; (iii) describe how circulating microRNA can be measured, emphasizing technical problems that may influence their relative levels; (iv) highlight some of the circulating miRNA panels available for clinical use; (v) discuss how miRNAs could be utilized as novel therapeutics, and finally (v) update those miRNA-based therapeutics clinical trials that could potentially lead to a breakthrough in the treatment of different human pathologies.
Cite
Citations (330)