Reaction Kinetics in Anionic Copolymerization： A Revisit on Mayo-Lewis Equation
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反应比率是确定的一个传统的参数在 copolymerization 的反应动力学，它为潜在地控制聚合物的微观结构并且指导 copolymerization 进程是重要的。我们用 tube-NMR 技术的最近的实验启用我们到在 situ 监视器，集中在 anionic copolymerization 过程期间合作单体介绍。这激发我们重游 Mayo 吊楔(ML ) 方程，它是反应比率的推导的基础并且广泛地另外被利用了 copolymerization。我们发现尽管一个明确的 ML 表达式是合乎需要的便于有试验性的数据的计算和关联，它在我们的 anionic copolymerization 实验以及在文学可得到的一些数据失败。起源被归功于到在 ML 方程必要的稳定的州的假设的有效性。这个假设能在 anionic copolymerization 被释放并且由生活的链结束的全面集中在整个 copolymerization 使经常的事实代替了。其他的数字方法被利用了获得率常数并且因而反应比率。我们的工作建议 ML 方程应该小心地被使用。Cite
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Cl/MAO 展出了高加入(29.0/1000C ) 。oligomerization 和 copolymerization 反应在双人脚踏车调节催化系统，以及不同 cocatalysts，在催化活动和获得的聚合物的性质有效果例如融化温度， crystallinity，分子的重量和分子的重量分发。而且， oligomerization 反应条件是在改变聚乙烯的性质和结构的主要因素。
Post-metallocene catalyst
Tandem
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