High temperature oxidation resistance behavior of a FeCrAISi coating
0
Citation
5
Reference
10
Related Paper
Abstract:
The high temperature oxidation resistance behavior of a AISI430 ferritic stainless steel with a FeCrAISi coating was investigated at 900°C in air by the continuous measurement of the weight gain. The micro-structural characterization was performed by scanning electron microscopy (SEM) and the composition was determined by energy dispersive spectroscopy (EDS). The FeCrAISi coating was found to possess good resistant to oxidation at 900°C in air. The results confirmed that the good oxidation resistance of the FeCrAISi coating was attributed to formation the thin a-Al 2 O 3 phases on the coatings' surface and at the substrate/coating interface.Keywords:
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Abstract During the past two decades, the scanning electron microscope (SEM) has become an indispensable tool for morphological observation in materials and biological sciences. With energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS) and wavelength dispersive spectroscopy (WDS), rapid chemical characterization of microscopic features has also become commonplace. As developments in manufacturing methods allow fabrication of ever smaller devices and quality control has achieved higher priority, demand for microscopic characterization by SEM has continuously increased.
Characterization
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Polymer characterization
Cite
Citations (0)
การศกษานมวตถประสงค เพอศกษาวเคราะหอนภาคของเขมาปนบนเสอผาหลงการยงปน ดวยอาวธปนทใช เอม16 เอ1 และกระสนปนขนาด 5.56 มม. กลมตวอยางทใชในการวจย ไดแก การทดสอบเสอ เสอโปโล เสอแจคเกต เสอเชต และเสอยด กอนและหลงการซก ทำการวเคราะหตวอยางโดยใชเครอง Scanning Electron Microscope/Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (SEM/EDS) ในการวดปรมาณ รอยละของแบเรยม ตะกว และพลวง ผลการวจยพบวา การศกษาปรมาณของเขมาดนปนบนเสอผาหลงการยง และทำการทดสอบเสอผากอนและหลงการซก 1) พบวามการเกาะตดของอนภาคเขมาปนในผาซาตนทใชในการทำเสอแจตเกตมากทสด และผาไนลอนทใชในการผลตเสอเชตนอยทสด 2) พบปรมาณของเขมาดนปนบนเสอแจคเกตภายหลงการซกมากทสด และพบปรมาณของเขมาดนปนบนเสอยดภายหลงการซกนอยทสด เมอเปรยบเทยบชนดของเสอโปโลเสอแจคเกต เสอเชต และเสอยด ทใชในการทดสอบเสอผากอนและหลงการซก โดยการวดปรมาณรอยละการลดลงของแบเรยม ตะกว และพลวง พบวา มปรมาณของแบเรยม ตะกว และพลวง บนเสอแจคเกตมการลดลงมากทสด รอยละ 81.85 และมปรมาณของแบเรยม ตะกว และพลวงบนเสอยดนอยทสด รอยละ 19.77 โดยผลการทดลอง ทงสองแบบนมความสมพนธกน 3) การวเคราะหแบบ TWO-WAY ANOVA ผลการวเคราะหขอมลปรากฏคาสถต F เทากบ 102.872 และคา Sig เทากบ 0.000 จงเหนไดวาการใชเครอง Scanning Electron Microscope/Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (SEM/EDS) จะเปนอกทางเลอกหนงสำหรบใชในการตรวจ วเคราะหอนภาคเขมาปนและตรวจสอบปรมาณของแบเรยม ตะกว และพลวง ได
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Cite
Citations (0)
Zinc-Nickel (Zn-Ni) electrodeposition has been carried out using direct current. Cathode current efficiency and deposit thickness were determined by weight measurement method. Influence of current density on the deposition process was also investigated. The morphologies of the deposits were studied using Scanning Electron Microscope and Field Emission Gun Scanning Electron Microscopes. Effect of temperature on the Ni content and morphologies of the deposits was also studied. Energy dispersive spectroscopy (EDX) was utilised to analyse the elemental composition of the deposits. It was found that temperature changes in the bath had a marked influence on the Ni content and morphology of the deposits. Deposit surface profile revealed non-uniform distribution of Ni in the deposits. Anomalous deposition behaviour was exhibited by the baths and Ni content of 10-15wt% for best corrosion performance was obtained between 60-75 g/l of NiCl2.6H2O. Normal deposition took place at current densities lower than 2A/dm2. Deposits with 12wt% Ni exhibited best corrosion performance.
Deposition
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Field emission gun
Field emission microscopy
Morphology
Cite
Citations (3)
Background. Interactions between heavy metals and cells are diverse, but can be divided into 3 major categories: 1) metals are essential for metabolism. Toxic metals can stop metabolic reactions; 2) metals can accumulate in cells: intracellular uptake and binding; 3) metals that undergo biochemical transformation (inclusive of leaching). The main objectives in this study were to develop a appropriate methodology to allow histological sections scanning electron microscopy analysis of tissue samples and to apply this and a number of other analytical techniques, to investigate the nature of calcific and heavy metals deposits in tissues and cells. Objective. Aim of this study was to find if scanning electron microscopy can be used in chemical composition of tissue. Methods. For recognition of various types of tissue paraffin sections and the rate of accumulation of heavy metals in it was used scanning electron microscope equipped with energy dispersive X-ray spectroscope. Results. Energy dispersive X-ray spectroscopy analysis revealed that inorganic phases of tissue paraffin sections were available for chemical analysis. Scanning electron microscopy were used for morphological analysis of paraffin sections. Conclusion. Rationale and description of the new method of chemical and morphological studying of paraffin sections presented in the article. Scanning electron microscope equipped with energy dispersive X-ray spectroscope can be used in chemical composition of tissue.
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Cite
Citations (1)
Abstract During the past two decades, the scanning electron microscope (SEM) has become an indispensable tool for morphological observation in materials and biological sciences. With energy dispersive x-ray spectroscopy (EDS) and wavelength dispersive spectroscopy (WDS), rapid chemical characterization of microscopic features has also become commonplace. As developments in manufacturing methods allow fabrication of ever smaller devices and quality control has achieved higher priority, demand for microscopic characterization by SEM has continuously increased. Many applications where SEM/EDS evaluation could be useful involve samples that are not electrically conductive. Nonconductive samples are subject to a buildup of electrons on the examined surface. This buildup of electrons, or “charging” eventually causes scattering of the incoming electron beam, which interferes with imaging and analysis. Nonconductive samples have traditionally required pretreatment, by coating with a conductive film, before SEM examination.
Characterization
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Cite
Citations (1)
A facile hydrothermal approach was developed for the controllable synthesis of plumbum hexacyanoferrate(Ⅱ)(PbHCF(Ⅱ)) cube-like microparticles.The composition,morphology,and structure of the as-prepared PbHCF(Ⅱ) products were characterized by the techniques such as powder X-ray diffraction(XRD),infrared spectroscopy(IR),energy-dispersive X-ray spectroscopy(EDS),and scanning electron microscopy(SEM).The formula of the prepared PbHCF(Ⅱ) could be assigned to be Pb2[Fe(CN)6] ·xH2O.It was observed that the size and morphology of the PbHCF(Ⅱ) microparticles were altered by experimental parameters.
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Morphology
Hydrothermal Synthesis
Powder Diffraction
Cite
Citations (0)
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Characterization
Cite
Citations (117)
บทคดยอ การศกษาวจยเรองการตรวจวเคราะหเขมาปนภายในรถยนตดวยเทคนค Scanning Electron Microscope and Energy Dispersive X-ray Spectroscope ( SEM/EDX ) มวตถประสงคเพอศกษาหาปรมาณเขมาปนทตรวจพบภายในหองโดยสารรถยนตภายหลงจากการยงอาวธปนพกสนแบบกงอตโนมต ขนาด 9 มม. จำนวน 1 นด แลวทำการศกษาการสะสมของเขมาปนบรเวณเบาะขวา เบาะซาย ประตขวา ประตซาย กระจกหนา กระจกหลง เพดาน พวงมาลยและคอนโซล การเกบตวอยางทำทนทและเกบทเวลา 6 ชวโมง , 12 ชวโมง , 48 ชวโมง และ 192 ชวโมง ภายหลงจากการยงในการตรวจหาปรมาณธาตแอนตโมน ( Sb ) แบเรยม ( Ba ) และตะกว ( Pb )ในตวอยางใชเทคนค Scanning Electron Microscope and Energy Dispersive X-ray Spectroscope ( SEM/EDX ) ผลการศกษาพบวาสามารถตรวจพบธาตแอนตโมน ( Sb ) แบเรยม ( Ba ) และตะกว ( Pb ) ซงเปนธาตในเขมาทเกดจากการยงปนในรถยนตไดทกตำแหนงทสนใจไดแก บรเวณเบาะขวา เบาะซาย ประตขวา ประตซาย กระจกหนา กระจกหลง เพดาน พวงมาลยและคอนโซล โดยตำแหนงพวงมาลยและคอนโซล ซงเปนตำแหนงทอยใกลชองคดปลอกกระสนของอาวธปนทใชยงจะเปนตำแหนงทพบธาต แอนตโมน ( Sb ) แบเรยม ( Ba ) และตะกว ( Pb ) ไดมากทสด สวนธาตตะกว ( Pb ) พบมากทสดทประตซาย ซงเปนทศทางทหนปากกระบอกปนไป นอกจากนยงพบวาสามารถตรวจพบธาตทงสามชนดดงกลาวไดตงแตเวลาหลงจากยงปนทนท ไปจนถงภายหลงจากยงปนไปแลวเปนเวลา 192 ชวโมง แตไมพบวามความสมพนธกนระหวางปรมาณธาตทตรวจพบกบระยะเวลาทตรวจเกบหลงจากยงปน จงไมสามารถคาดคะเนระยะเวลาการยงปนไดจากปรมาณเขมาปนทตรวจพบ Abstract The study of the analysis of gunshot residues in a car by using Scanning Electron Microscope and Energy Dispersive X-Ray Spectroscope ( SEM/EDX) had purposes for studying the amount of gunshot residurs was found in the car after semi-autometic pistol 9 mm. was shot one time, studying the collection of gunshot reaidues around the right and the left seats, the right and the left doors, the front and the back mirrors, the ceilling, the steering wheel, and the consol. The sample was collected immediately and after that for 6, 12, 48, 192 hours. After shooting, Antimony substance, Barium, Lead were found. The sample used Scanning Electton Microdcope and Energy Dispersive X-ray Spectroscope (SEM/EDX). The results were found that the sample was collected from the steering wheel and the consol were the highest level. When the time had passed for 192 hours, the amount of the gunshot residues was close to the amout of the gunshot residues which was collected immesiately. This study showed that Scanning Electton Microdcope and Energy Dispersive X-ray Spectroscope (SEM/EDX) could measure the amount of gunshot residues even it had passed for 192 hours. If the car was not used, it still could measure the gunshot residues. This study can be applied for the forensic science for calculating the period of shooting and gunshot residues and can identify if there was the shooting in the expected car.
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Cite
Citations (0)
The aim of studies was to evaluate the microstructure and elemental compositions of alpaca hair. The hair from eight alpacas, which came from different part of Poland, were analyzed by scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDX). The quantitive analysis was performed for nutritionally important elements (calcium and phosphorous), elements, which are part of building blocks of hair structure (silicon and sulfur) and trace elements (copper, zinc, selenium). Moreover, the elemental mapping was carried out. The SEM images showed that microstructure of hair is irregular and rough. The average diameter of hair is 32,27 ± 4,06 µm. The obtained results showed content of elements in hair and also their distribution in the structure of hair. This findings can be a good benchmark for further studies. .
Energy-dispersive X-ray spectroscopy
Cite
Citations (10)