Listeria monocytogenes encephalitis associated with corticosteroid therapy
29
Citation
18
Reference
10
Related Paper
Citation Trend
Abstract:
A fatal case of Listeria monocytogenes septicaemia and encephalitis is described. The infection was associated with steroid therapy given for necrotizing cutaneous vasculitis. Agglutinating antibodies were not detectable in the patient's serum. Reasons for the failure of apparently appropriate antibiotic therapy are discussed.Keywords:
Listeria infection
Antibiotic Therapy
Cite
Citations (119)
Monitoring of Listeria monocytogenes, the causative agent of listeriosis, in food is inportant for public health. The Korean Food Standards Codex has adopted a ‘zero-tolerance’ policy for L. monocytogenes. The standard detection method of L. monocytogenes is based on enrichment. Thus, proper enrichment methods need to be instituted to ensure quality control of the detection procedures. In this study, the growth of L. monocytogenes and Listeria innocua as a mixed culture in Listeria enrichment broth (LEB) was monitored during artificial contamination of enrichment culture. We confirmed competitive growth or interspecies inhibitory activity of L. monocytogenes and L. innocua. Interspecies growth differences and the inhibitory activity of different inoculation and mixtures L. innocua against L. monocytogenes were examined. The concentration of L. monocytogenes must be 2.0 log CFU/mL or more than L. innocua to grow better than L. innocua. It is known that Listeria spp. and L. monocytogenes show growth difference during LEB, resulting in the risk of false-negative results. The inhibition of L. monocytogenes by L. innocua was always observed when present at lower concentrations. However, it was confirmed that L. innocua suppressed when L. monocytogenes was present at a higher concentration. Therefore if a mixture of Listeria spp. is present, detecting L. monocytogenes is difficult. Thus, a new enrichment broth to improve the detection rate of L. monocytogenes is needed.
Cite
Citations (0)
تعود بكرتاي monocytogenes Listeria إىل جمموعة العصيات املوجبة لصبغة كرام وهي متحركة ، درجة احلرارة املثلى لنموها ً تسبب االحنالل خلالاي الدم 25 درجة مئوية ، غري مكونه لألبواغ، الوسط املالئم لنموها حيتوي على دم إنسان بنسبة 5 %وعموما احلمراء وتنتشر بشكل واسع يف البيئة بسبب مقاومتها للظروف البيئية الصعبة مثل الرتاكيز العالية من امللح ومدى واسع من األس اهليدروجيين )PH )وإبمكاهنا ان تتضاعف يف درجة حرارة الثالجة لذا تدعى ابلبكرتاي الصارمة كما يتطلب استخدام أوساط انتقائية لعزهلا من العينات السريرية والبيئية ومن صفات جنس Listeria ايضا اهنا سلبيه الختبار ا الوكسيديز، اجيابيه ألختبار الكتاليز وحمللة لألسكيولني. تعد بكرتاي monocytogenes Listeria من أنواع البكرتاي املمرضة اليت تسبب الكثري من األمراض اخلطرية لإلنسان يف كل احناء العامل مثل التهاب السحااي Meningitis وتسمم الدم Septicemia يف االطفال حديثي الوالدة و كذلك اإلجهاض املتكرر عند النساء احلوامل، عدوى اجلهاز العصيب املركزي )CNS )وتتمثل إصابة األصحاء ابلتهاابت معوية بشكل اسهال وتقيؤ، وتنتقل البكرتاي بشكل رئيسي عن طريق الغذاء امللوث هبا،وتسبب حاالت وفاة عالية وقد تظهر يف مخس ً منها هي Encephalitides تليها اإلجهاض يف الثلث االخري من احلمل وحاالت أخر ى مظاهر سريرية خمتلفة ، االكثر شيوعا مثل تسمم الدم يف حديثي الوالدة نتيجة اللتهاب الرحم ، التهاب الضرع، التهاب القرنية وامللتحمة والتهاب القزحية يف بعض االحيان، حدوث العدوى ممكن وقد تؤدي إىل انتشار العوامل املمرضة بدون أعراض و دون مالحظتها عن طريق نواقل للمرض مثل الغذاء أو عن طريق براز احليواانت اليت تبدو سليمة اذ تشكل خطرا كبريا على تلوث علف احليواانت والبيئات الزراعية واملنتجات اخلام وكذلك لإلنسان، حيث حتدث العدوى يف الغالب بسبب استهالك االعالف واألغذية امللوثة .متتلك بكرتاي Listeria monocytogenes العديد من اخلصائص املهمة اليت جذبت انتباه الباحثني منذ اكتشاف البكرتاي وحلد االن ومنها الطريقة اليت تستخدمها البكرتاي لالنتقال داخل خالاي املضيف وانتشارها يف اجلسم فضال عن عوامل الضراوة الناجتة عنها ( حددت خلوايً ووراثيا حسب اختالف السالالت هلذا النوع من البكرتاي ) واليت مكنتها من حتليل غشاء خلية املضيف والتكاثر داخلها وأاثرة استجابة مناعية u1601 يف جسم املضيف . ان بكرتاي monocytogenes Listeria تعد من أهم أنواع البكرتاي الي تسبب تلف اللحوم اثناء احلفظ ابلتربيد والتجميد والتمليح لكوهنا من االحياء اجملهرية املقاومة للربودة اذ تنمو بدرجة حرارة°4 -2 م فضال عن اهنا تقاوم امللوحة بنسبة %18 – 20 %وبدرجة °4م ملدة مثانية اسابيع ، وتعد حلوم الدواجن من املسببات املهمة تشكل حوايل % 20 - ً حلاالت اللسرتيوسز حيث أشارت العديد من الدراسات إىل ان حلوم الدواجن الطازجة وغري املطبوخة جيدا ً من الطيور ً من اللبائن ومنها اإلنسان و 17 نوعا %5 من األغذية املسببة حلاالت اللسرتيوسز. تصيب البكرتاي حوايل 37 نوعا فضالً عن االمساك والقراد، ويف حني ان البكرتاي مل أتخذ أمهيتها يف السابق بسبب عدم الرتكيز على عزهلا من األغذية ولعدم وجود أعراض مرضية مميزة للمرض ، إال انه يف اآلونة األخرية زاد االهتمام هبا وذلك بسبب ارتفاع حاالت اإلصابة ابللسرتيوسز.
Listeria infection
Cite
Citations (0)
Food microbiology
Cite
Citations (106)
This is to select solid selective culture media suitable for detection of listeria monocytogenes.The verification of culture media in ISO/TS 11133-2 was introduced and modified.Three solid selective culture media were compared.The OXA and listeria CHROMagar had equal effect,while listeria monocytogenes and listeria ivanovii had typical colony on the listeria CHROMagar.It concluded that OXA and listeria CHROMagar have excellent effect and are well suitable for detection of listeria monocytogenes.Their combined application is considered to be more efficacious.
Cite
Citations (0)
Isolation
Cite
Citations (29)
Listeria infection
Cite
Citations (1)
Food microbiology
Cite
Citations (79)
We report a duplex real-time PCR-based assay for the simultaneous quantitative detection of Listeria spp. and the food-borne pathogen Listeria monocytogenes. The targets of this single tube reaction were the 23S rDNA and hly genes of Listeria spp. and L. monocytogenes, respectively. Our assay was efficient, 100% selective (i.e., it allowed accurate simultaneous identification of 52 L. monocytogenes and 120 Listeria spp. strains through the FAM-labelled hly and the VIC-labelled 23S rDNA probes, respectively); and had a detection limit of one target molecule in 100% (23S rDNA) and 56% (hly) of the reactions. Simultaneous quantification was possible along a 5-log dynamic range, with an upper limit of 30 target molecules and R2 values >0.995 in both cases. Our results indicate that this assay based on the amplification of the 23S rDNA gene can accurately quantify any mixture of Listeria species and simultaneously unambiguously quantify L. monocytogenes.
23S ribosomal RNA
Cite
Citations (47)
We report a duplex real-time PCR-based assay for the simultaneous quantitative detection of Listeria spp. and the food-borne pathogen Listeria monocytogenes. The targets of this single tube reaction were the 23S rDNA and hly genes of Listeria spp. and L. monocytogenes, respectively. Our assay was efficient, 100% selective (i.e., it allowed accurate simultaneous identification of 52 L. monocytogenes and 120 Listeria spp. strains through the FAM-labelled hly and the VIC-labelled 23S rDNA probes, respectively); and had a detection limit of one target molecule in 100% (23S rDNA) and 56% (hly) of the reactions. Simultaneous quantification was possible along a 5-log dynamic range, with an upper limit of 30 target molecules and R2 values > 0.995 in both cases. Our results indicate that this assay based on the amplification of the 23S rDNA gene can accurately quantify any mixture of Listeria species and simultaneously unambiguously quantify L. monocytogenes.
23S ribosomal RNA
Cite
Citations (61)