Two less common human microRNAs miR-875 and miR-3144 target a conserved site of E6 oncogene in most high-risk human papillomavirus subtypes

人的乳头状瘤病毒(HPV ) 包括高风险(HR ) 并且低风险(LR ) 子类型在遗传型和显型上有可区分的变化。多重 HR-HPVs 的合作感染，由 HPV16 出发了，在在女性的颈的癌症是普通的。最近积累的报告集中了于在病毒和主人之间的相互作用，特别地在由指向病毒的染色体的抗病毒的防卫的人的 microRNAs (miRNAs ) 的角色。这里，我们在大多数 HR-HPVs，不是 LR-HPVs 的染色体发现了 miRNAs 的一个保存得好的目标地点，由扫描风险的不含糊的子类型的 24 HPV 上的人的 miRNAs 的所有潜在的目标地点。这个地点被二不太普通的人的 miRNAs， miR-875 和 miR-3144 指向，并且位于 E6 oncogene 开的读框架(ORF ) 和有第一种选择的重叠拼接病毒的早抄本的 exon。在确认测试， miR-875 和 miR-3144 被识别显著地压制目标记者活动并且禁止两综合地外长的 E6 和内长的 E6 oncogene 的表示。二 miRNAs 的高水平能禁止房间生长并且在 HPV16 积极的颈的癌症房间支持 apoptosis。这研究为大多数 HR-HPVs 提供 miRNAs 的一个有希望的普通目标并且在瘤抑制上加亮二低表示人的 miRNAs 的效果。