Derives de l'uree et de la thiouree et procede pour leur preparation

L'invention concerne un compose de la formule (I). Dans cette formule, Y est un groupe aryle ou heteroaryle substitue par un groupe choisi parmi les groupes amino, C1-C6monoalkylamino, 3-pyrrolin-1-yle, pyrrolidin-1-yle, morpholin-4-yle et piperidin-1-yle, l'aryle ou l'heteroaryle etant eventuellement substitue par 1 a 3 substituants choisis independamment parmi les groupes halogene, C1-C6alkyle, trihalo-C1-C3alkyle, hydroxy, C1-C6alcoxy, C1-C6alkylthio, C1-C6alkylsulfonyle; m est egal a zero, 1 ou 2; X est un oxygene ou un soufre; R1 et R2 sont chacun, independamment, un groupe C1-C6alkyle ou R1 et R2 forment ensemble une chaine C2-C4alkylene dans laquelle chaque atome de carbone est eventuellement substitue par 1 ou 2 substituants choisis independamment parmi les groupes halogene et C1-C4alkyle; n est egal a 1, 2 ou 3; Q est un oxygene ou un soufre; W est un groupe aryle ou heteroaryle non substitue ou substitue par 1 a 4 substituants choisis independamment parmi les groupes halogene, C1-C6alkyle, trihalo-C1-C3alkyle, C1-C6alcoxy, C1-C6alkylthio ou C1-C6alkylsulfonyle. L'invention concerne egalement les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composes. Les composes de cette invention ont une activite inhibitrice vis-a-vis de l'enzyme acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT-EC 2.3.1.26) et ils sont donc utiles comme agents antiatheroscleraux et antidyslipidemiques; ils sont aussi utiles dans la prevention des cardiopathies ischemiques.