Spektrum cílených léčiv v onkologii optikou molekulární farmakologie

Era cilených leciv v onkologicke klinicke praxi zapocala před dvěma desetiletimi registraci rituximabu pro lecbu chronicke lymfaticke leukemie a nehodgkinskeho lymfomu a později trastuzumabu k lecbě karcinomu prsu. V polovině srpna 2019 bylo v Ceske republice registrovano již vice než 80 cilených protinadorových leciv charakteru monoklonalnich protilatek, komplexů protilatek s cytostatiky, inhibitorů proteinkinaz a dalsich latek, ktere cileně interaguji s enzymy a jinými proteiny v buňce. V soucasnosti maji tato moderni leciva sve misto v doporucených postupech pro lecbu různých hematologických malignit i solidnich nadorů předevsim dospěle populace. Použivaji se i v pediatricke onkologii, avsak castěji v režimu tzv. off-label, neboť chybi dostatek udajů o jejich ucinnosti a bezpecnosti u dětske populace. Jsou take předmětem řady klinických hodnoceni a akademických výzkumných projektů. Ve zdravotnických zařizenich v Ceske republice aktualně probiha vice než 250 klinických hodnoceni protinadorových leciv s ucasti dospělých pacientů, z nichž přibližně v 80 % jsou testovana cilena leciva, vcetně latek se zcela inovativnimi mechanismy ucinku. Přispěvek souhrnně představi skupiny registrovaných cilených protinadorových leciv a principy jejich působeni na molekularni urovni. Zorientovat se v teto dynamicky se rozvijejici casti farmakoterapie je užitecne jak pro klinicke onkology, tak pro výzkumniky v biomedicinske oblasti, kterým může pomoci identifikovat bila mista a směry, kterými by se preklinický i klinický výzkum v teto oblasti mohl dale ubirat.