17-β雌二醇提高巯醇抗氧化物（酶）治疗脊髓损伤的作用

目的 探讨17-β雌二醇治疗脊髓损伤的分子机制，为临床应用雌激素治疗脊髓损伤提供理论依据。 方法 成年雄性SD大鼠180只，采用改良的Allen法构建大鼠急性脊髓挫伤模型后经17-β雌二醇治疗，采用化学比色法测定脊髓组织中丙二醛（MDA）和内源性巯醇抗氧化物（酶）：还原型谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）含量；免疫组织化学分析凋亡相关因子Caspase-3、Bcl-2和Bax蛋白的表达变化。 结果 17-β雌二醇治疗组与脊髓损伤组比较，BBB评分明显增加；在多个时间点MDA含量明显降低；巯醇抗氧化物（酶）GSH、SOD和GSH-Px含量显著增加；Caspase-3和Bax表达的阳性细胞数明显减少；Bcl-2表达的阳性细胞数明显增加（P〈0.05）。 结论 大剂量的17-β雌二醇治疗可能通过调控内源性巯醇抗氧化物（酶），提高肢体运动功能，抑制细胞凋亡，从而减轻脊髓损伤程度。