Наноструктурированные кристаллы флюоритовых фаз Sr1 –xRxF2 +xи их упорядочение. 9. Дефектная кристаллическая и реальная структура закаленных флюоритовых фаз Sr1 –xCexF2 +x(x= 0–0.5)

(метод термического анализа). m). Обнаружены вакансии фтора в позиции 8с и междоузельные анионы в двух позициях 32f. Соотношение дефектов в структуре Sr0.7Ce0.3F2.3 соответствует тетраэдрической конфигурации кластера дефектов {Sr4 - nCenF26}. Дефектная структура закаленного (со скоростью 25 K/мин) кристалла отличается от выращенного из расплава (охлаждение со скоростью 3 К/мин) смещением части катионов (предположительно Ce3+) вдоль оси третьего порядка в позицию 32f и анизотропией тепловых колебаний ионов ядра кластера (Fint(32f)3). Концентрационная зависимость параметров решетки закаленных фаз Sr1 - xCexF2 + x (x = 0–0.5) описывается полиномом третьей степени: a = 5.80009 + 1.166518 ? 10-3x – 1.124969 ? 10-5x2 + 8.258155 ? 10-8 x3. Зависимость микроискажений от состава также нелинейна, максимальные микроискажения наблюдаются в кристалле SrF2. С ростом концентрации церия x они уменьшаются до значения x 0.35. Минимум в области х = 0.30–0.35 коррелирует с составом, соответствующим максимуму (х 0.29) на кривых плавления флюоритовой фазы, оцененным по фазовой диаграмме системы SrF2 CeF3 (метод термического анализа).