Ligands radiomarqués pour la tomographie par émission de positrons du mglur2

La presente invention concerne de nouveaux ligands du mGluR2, qui sont selectifs et radiomarques, et qui conviennent a l'imagerie et a la quantification par tomographie par emission de positrons ou "PET" ( Positron-Emission Tomography ) du recepteur metabotrope du glutamate mGluR2 dans les tissus. L'invention concerne plus particulierement, d'abord des compositions comprenant ces composes, ensuite des procedes permettant l'elaboration de ces composes et compositions, mais aussi l'utilisation de ces composes et compositions pour l'imagerie, in vitro ou in vivo, d'un tissu, de cellules ou d'un hote, et enfin des precurseurs de ces composes.