Caractérisation phénotypique des lymphocytes T résidents de la peau sénescente

Introduction Le remodelage physiologique du systeme immunitaire avec l’âge, appele « immunosenescence », contribue a la susceptibilite des personnes âgees aux infections. L’objectif de cette etude etait de caracteriser l’immunosenescence des lymphocytes T conventionnels et non conventionnels residents de la peau chez l’homme. Materiel et methodes Six prelevements de peau saine de sujets jeunes ( 60 ans) provenant de chirurgies de reduction mammaire et de lifting facial etaient recueillis et mis en culture afin d’isoler les lymphocytes cutanes presents dans le surnageant au 21 e jour. Les sous-populations lymphocytaires etaient analysees par cytometrie en flux. Resultats La proportion de lymphocytes T CD4 + etait significativement augmentee dans la peau avec l’âge ( p ≤ 0,02), avec un ratio CD4/CD8 egal a 4,8. Le taux de cellules naives CD45RA+ etait significativement diminue dans la peau des sujets âges ( p ≤0,007). Les marqueurs CD39 + et PD1 + etaient significativement plus exprimes par les cellules CD3 + CD4 + cutanees des sujets âges (moyenne ± SD : 25,1 ± 8,5 % versus 12,5 ± 8,5 %, p ≤0,003, et 68,8 ± 11,6 % vs 50,0 ± 11,3 %, p ≤0,01, respectivement). Il existait une augmentation avec l’âge de la population CD69 + CD103 + (TRM) ( p ≤0,1), non significative. Les marqueurs d’activation et de proliferation CD28, CD25 et CD69 n’etaient pas sous-exprimes dans la peau de sujet âge. Le taux de lymphocytes T γ/δ ne variait pas significativement d’un âge a l’autre. Enfin, le taux d’ILC semblait diminuer dans la peau âgee (0,7 ± 1,1 % vs 2,9 ± 2,3 %, p ≤0,07), en particulier la population ILC2 (4,7 ± 3,7 % vs 0 %, p ≤0,1). Discussion La surexpression du marqueur CD39 par les lymphocytes T residents cutanes et la diminution du taux de cellules naives dans la peau des sujets âges pourraient contribuer a une moins bonne reponse anti-infectieuse et vaccinale chez les sujets âges. De plus, la surexpression du signal inhibiteur PD1 par les lymphocytes T cutanes senescents entretiendrait un microenvironnement immunosuppresseur favorable a une susceptibilite accrue aux infections et a la progression tumorale. Enfin, la diminution du taux d’ILC, en particulier d’ILC du groupe 2 pourrait contribuer a la diminution de certaines pathologies cutanees inflammatoires a un âge avance. Conclusion L’immunosenescence cutanee des lymphocytes T est caracterisee entre autres par une diminution du taux de cellules T naives et la surexpression des marqueurs de surface CD39 et PD1, contribuant a une moins bonne reponse anti-infectieuse et vaccinale et un environnement pro-tumoral.