Сукцинатные рецепторы (SUCNR1) как перспективная мишень фармакотерапии

В последние годы проведено немало исследований, посвященных рецепторам, сопряженным с G-белками, их расположению в организме, механизму активации и возможным путям фармакологического воздействия. Интермедианты углеводного, жирового и белкового обменов, цикла трикарбоновых кислот в качестве эндогенных лигандов к большой группе экс-орфанных рецепторов активно участвуют в регуляции обменных процессов, а их синтетические аналоги, как агонисты, так и антагонисты, могут являться перспективными объектами разработки новых лекарственных средств при широком круге заболеваний (сахарный диабет, ожирение, метаболический синдром, аутоиммунные заболевания, гипертоническая болезнь, гипертрофия и ишемия миокарда, нейродегенеративные процессы, болезни печени и т.д.). Данный обзор посвящен GPR91 (SUCNR1) рецепторам, идентифицированным в жировой ткани, печени, почках, сердце, головном мозге, нейронах сетчатки, дендритных клетках, тромбоцитах и рассматривающимся в качестве физиологических регуляторов и сенсоров клеточных стресс-индуцированных повреждений и гипоксии.