miR-125a-5p通过PI3K/Akt/MMP信号通路抑制乳腺癌细胞的侵袭与转移

目的探讨miR-125a-5p抑制乳腺癌细胞侵袭与转移的潜在机制。 方法采用实时荧光定量PCR检测组织及细胞中miR-125a-5p的表达量；利用瞬时转染技术将过表达质粒转染到MDA231中，Transwell侵袭实验检测miR-125a-5p对各组细胞侵袭的影响；Western blot检测各组细胞Akt的磷酸化情况，以及基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase 2, MMP-2)、MMP-9的表达量。 结果通过临床标本的相关检测发现，miR-125a-5p在乳腺癌组织中的表达量明显低于癌旁相对正常组织，并且与淋巴结转移等有关。体外细胞培养实验发现，过表达miR-125a-5p细胞组的侵袭能力明显降低，Akt的磷酸化明显减弱，并且MMP-2和MMP-9表达量下降；而同时过表达GRB相关蛋白2(GRB-associated binding protein 2，GAB2)和miR-125a-5p细胞组的侵袭能力明显增强，Akt的磷酸化明显增强，并且MMP-2和MMP-9表达量明显升高，揭示了GAB2和miR-125a-5p共同通过PI3K/Akt通路影响MMP-2和MMP-9的表达。 结论miR-125a-5p能够通过PI3K/Akt/MMP信号通路，抑制乳腺癌细胞的侵袭与转移。