4,6-dibutyle tertiaire-5-hydroxy-pyrimidines substituees

L'invention concerne les nouveaux composes 1,2,4- et 1,3,4-thiadiazoles et oxadiazoles ainsi que 1,2,4-triazoles a substitution 4,6-dibutyle tertiaire-5-hydroxy-pyrimidine, ainsi que les additions et leurs sels de base pharmaceutiquement acceptables, des compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leurs procedes d'utilisation. On a decouvert que les composes de l'invention presentent une activite d'inhibiteur de 5-lipoxygenase et/ou cyclooxygenase offrant une possibilite de traitement par ladite inhibition des troubles tels que l'inflammation, l'arthrite, les douleurs, la fievre et notamment la polyarthrite rhumatoide, l'arthrose, d'autres troubles inflammatoires, le psoriasis, des maladies allergiques, l'asthme, les infections intestinales inflammatoires, des ulceres gastro-intestinaux, des troubles cardiovasculaires, y compris la cardiopathie ischemique et l'atherosclerose, ainsi qu'une deterioration des cellules induites par ischemie, notamment une deterioration du cerveau provoquee par une attaque. On peut egalement les utiliser localement afin de traiter l'acne, les coups de soleil, le psoriasis et l'eczema. On peut egalement traiter les troubles pulmonaires, gastro-intestinaux, inflammatoires, dermatologiques et cardiovasculaires induits par leucotrienes. Les composes de l'invention presentent egalement une utilite potentielle comme anti-oxydants induits par leucotrienes. L'utilisation preferee reside dans le traitement de troubles inflammatoires. Ainsi, l'invention constitue egalement une composition pharmaceutique ou un procede de production d'une composition pharmaceutique destinee a etre utilisee dans le traitement des troubles pathologiques precites.