Traxanox sodiumの気管支および腹腔アナフィラキシーによるSRS-A遊離に対する作用

traxanoxのslow reacting substance of anaphylaxis(SRS-A)遊離1こ対する作用をin vivoでdisodium cromoglycate(DSGG)と比較検討した．mepyramine(2.5mg/kg，i.v.)，indomethacin(1mg/kg，i.v.)およびpropranolol(0.05mg/kg，i.v.)で前処置したegg albumin感作モルモットに抗原を静脈内投与でchallengeすると強い気管支収縮が惹起された．この気管支収縮はSRS-A拮抗薬FPL55712(2.5mg/kg，i.v.)の前処置で，ほぼ完全に抑制された．さらに，lipoxygenase阻害薬BW755C(10mg/kg，i.v.)もこの反応を有意に抑制した．これらの成績から，このアナフィラキシー性気管支収縮力内因性のSRS-Aの遊離によるものであることが示唆された．この実験モデルに対して，traxanox(5および10mg/kg，i.v.)は用量に依存した抑制作用を示したが，DSCG(10mg/kg，i.v.)は抑制作用を示さなかった．FPL55712(1 mg/kg，i.v.)を気管支収縮のpeak時に投与した時，緩解作用を示したが，traxanox(10mg/kg，i.v.)にはこのような作用は認められなかった．IgEによる受動感作ラット腹腔アナフィラキシー(PPA)で，traxanox(0.01～10μg/ラット，i.p.)は用量に依存してSRS-Aおよびhistamineの遊離を抑制した．traxanoxの抑制作用はDSGGの約10～20倍強力であった．traxanox(0.1μg/ラット，i.p.)はPPAのSRS-A遊離に対して，isoproterenol(0.01μg/ラット，i.p.)と相乗的な抑制作用を示し，theophylline(100 μg/ラット，i.p.)とは相加的な抑制作用を示した．以上の成績から，traxanoxはin vivoでSRS-A遊離を抑制し，アレルギー性の気管支喘息の治療に有効であると思われる．