汉坦病毒感染者与非感染者HLA-B、DQ基因单核苷酸多态性研究

目的 分析肾综合征出血热（HFRS）患者和健康人群HLA-B及HLA-DQ基因区域的单核苷酸多态性（SNP）位点,探讨人感染汉坦病毒与其遗传特性间的关联性。方法 采用等位基因特异性引物扩增（ASP-PCR）技术对HLA-B及HLA-DQ区域上的5个SNP位点进行扩增,利用病例对照研究探讨SNP与人群汉坦病毒感染状态之间的关系。结果 筛选HFRS患者阳性标本24份,同时采集与病例相匹配的健康人群标本51份。rs34933313位点患者组和对照组的CC基因型频率分别为4.17%和29.41%,GG基因型为12.50%和15.69%,CG基因型为83.33%和54.90%,CC、GG基因型频率患者组低于对照组,CG基因型频率患者组高于对照组,且二者之间差异有统计学意义（χ2=7.050,P=0.029）。其他4个位点两组间的差异均无统计学意义。结论 rs34933313位点的基因多态性可能与人群汉坦病毒感染有关,可能会增加人群感染该病毒的风险。HLA-B基因可能与人群感染汉坦病毒存在相关性。