c-SRC基因敲减降低宫颈癌HeLa细胞活性及磷酸化的信号转导与转录激活子-3蛋白表达

本文旨在研究c-SRC蛋白对人宫颈癌HeLa细胞的活性及对磷酸化的信号转导与转录激活子-3（phosphorylated signal transducer and activator of transcription-3,p-STAT3）表达的影响。人宫颈癌HeLa细胞转染c-SRC RNA干涉质粒后,分别用RT-PCR和Westernblot检测细胞内c-SRC mRNA和蛋白的表达;用MTT比色法观察c-SRC敲减后细胞的活性;用流式细胞仪检测细胞周期;同时检测细胞内p-STAT3的表达情况。转染c-SRC RNA干涉质粒后,HeLa细胞内c-SRC mRNA和蛋白的表达显著降低;在转染c-SRC RNA干涉质粒24、48、72及96h后,细胞活性分别下降了23.1%、29.3%、38.6%和45.0%（均P〈0.05）。转染c-SRC RNA干涉质粒24、48、72及96h后,HeLa细胞S期细胞数分别下降了5.6%、10.0%、15.2%和19.9%（均P〈0.05）。敲减c-SRC后,细胞内p-STAT3的含量也显著下降。与对照组相比,STAT3抑制剂Piceatannol处理细胞24、48、72、96h后,细胞活性分别下降了23.8%、29.7%、37.3%和45.4%（均P〈0.05）,而Piceatannol预处理细胞后再用重组人c-SRC蛋白处理增加细胞内c-SRC蛋白的含量,细胞活性未见明显增加。以上结果表明,c-SRC敲减后抑制HeLa细胞的活性可能与其抑制STAT3蛋白磷酸化相关。