La maladie de Forestier : une cause rare de dysphagie : à propos d’un cas et revue de la littérature

Introduction La maladie de Forestier ou hyperostose ankylosante senile rachidienne est une maladie rhumatologique rare d’etiologie inconnue decrite pour la premiere fois en 1950 par Forestier and Rotes-Querol. Elle est caracterisee par une ossification des ligaments para vertebraux. Le plus souvent asymptomatique, elle est de decouverte fortuite sur des radiographies standards. Cas clinique Nous rapportons un cas de cette maladie traite au CHU Habib Bourguiba- Sfax avec bonne evolution clinique et radiologique ; un patient âge de 75 ans consulte pour dysphagie avec fausses routes. L’examen neurologique et somatique etaient normaux. Le transit oeso-gastro-duodenal objectivait une compression de la paroi posterieure de l’oesophage cervical. L’echographie cervicale etait normale. La radiographie standard du rachis cervical montrait une osteophytose anterieure etagee allant de la 4e a la 7e vertebre. Le patient a ete opere avec resection de l’osteophyte par un abord cervical anterieur. Les suites operatoires ont ete simples. La radiographie de controle postoperatoire etait satisfaisante avec cliniquement, disparition des dysphagies. Conclusion La maladie de Forestier est une entite caracterisee par une proliferation osseuse exuberante aux sites d’insertions ligamentaires et tendineuses avec des manifestations rachidiennes et extra rachidiennes. Son diagnostic peut etre difficile contrairement a sa prise en charge ainsi que son pronostic qui est bon.