Acessibilidade da criança e do adolescente com deficiência na atenção básica de saúde bucal no serviço público: estudo piloto

Objetivo: Verificar a confiabilidade e reprodutibilidade do instrumento de pesquisa e avaliar o acesso de criancas e adolescentes com deficiencia ao servico publico de saude bucal. Metodo: Participaram deste estudo piloto 67 responsaveis de criancas e adolescentes com deficiencia fisica, mental, auditiva ou visual, cadastrados no Programa de Saude da Familia da cidade de Recife. Realizou-se uma pesquisa quantitativa do tipo observacional descritiva. Para tanto, aplicou-se um formulario que possibilitou a identificacao e caracterizacao da populacao, alem do levantamento de dados referentes ao acesso aos servicos basicos de saude bucal. Os dados foram analisados atraves de estatistica descritiva. Resultados: Constatou-se que o percentual de concordância para cada questao variou de 69,0% a 94,1% e os valores de kappa variaram de 0,44 a 0,88. Verificou-se um baixo nivel de escolaridade, como tambem de renda da maioria dos responsaveis. Percebeu-se que 50,7% havia procurado o atendimento na Unidade de Saude da Familia para seus filhos e, destes, apenas 50% recebeu atendimento. Foi observado que os principais motivos de nao ter conseguido atendimento foram a indisponibilidade de vagas e a falta adaptacao do profissional para atender pessoas com necessidades especiais. Em relacao aos que nao procuraram atendimento para seus filhos grande parte julgou melhor levar a outro servico publico, enquanto uma parcela consideravel nao achou necessaria a busca pelo atendimento. Conclusao: A confiabilidade e a reprodutibilidade do instrumento de pesquisa foram satisfatorias. Entre os haviam procurado o servico de saude bucal da Unidade do Programa de Saude da Familia para seus filhos, a metade afirmou nao ter conseguido o atendimento, citando como principal motivo a indisponibilidade de vaga. Objective: To verify the reliability and reproducibility of the research instrument and to evaluate the access of disabled children and adolescents to the public oral health service. Method: Sixty-seven parents/caregivers of children and adolescents with physical, mental, auditory or visual disabilities enrolled at the Family Health Program of the city of Recife participated in this study. A quantitative descriptive observational study design was used. For such purpose, a form was applied to the participants to identify and characterize the population as well as to retrieve data referring to access to public oral health service. Data were analyzed by descriptive statistics. Results: The percentage of agreement for each question ranged from 69.0% to 94.1% and the Kappa values ranged from 0.44 to 0.88. The majority of the parents/caregivers had low education level and income. As much as 50.7% of them had sought treatment for their children at the Family Health Program Unit but only 50% of them actually received treatment. The main reasons for not receiving treatment were the unavailability of vacancies and lack of preparation of the professionals to treat special needs patients. Great part of those that did not seek treatment for their children at the Family Health Program Unit preferred to take them to another public service, while a considerable part of the studied population did not find necessary to seek treatment. Conclusion: The reliability and reproducibility of the research instrument were satisfactory. Half of the individuals that had thought the Family Health Program Unit's oral health service for their children affirmed not to have received treatment, and mentioned the lack of vacancies as the main reason.