哮喘小鼠CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节T细胞和Foxp3蛋白的变化及淫羊藿苷干预作用

目的：研究哮喘小鼠CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋调节T（Treg）细胞和Foxp3蛋白的变化,探讨淫羊藿苷对哮喘干预机制。方法：将BALB/c小鼠32只随机分为正常对照组、哮喘模型组、淫羊藿苷组、地塞米松阳性对照组,每组8只。哮喘模型制备用卵白蛋白（OVA）致敏大鼠并雾化吸入刺激,治疗组采用相应药物灌胃给药,对照组用等量生理盐水代替。最后一次激发24小时后,采用Buxco肺功能仪有创法检测小鼠气道反应性;HE染色评价观察小鼠肺组织病理形态学改变;流式细胞术检测脾脏CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Treg细胞比例及Foxp3蛋白表达量;免疫印迹法测定肺组织Foxp3蛋白表达量;ELISA法测定血清及肺泡灌洗液（BALF）IL-10水平。结果：与正常对照组比较：模型组气道阻力及气道炎症指数显著增加（P〈0.05）;脾Treg细胞比例无明显变化（P〉0.05）;脾Foxp3蛋白表达显著下降（P〈0.05）,肺组织Foxp3蛋白表达显著升高（P〈0.05）,外周血IL-10水平显著下降（P〈0.05）,BALF中IL-10无显著差异（P〉0.05）;与模型组比较：淫羊藿苷组气道阻力和气道炎症明显减轻（P〈0.05）;脾Treg细胞比例和脾Foxp3蛋白表达水平无显著变化（P〉0.05）,但淫羊藿苷可进一步上调哮喘小鼠肺组织Foxp3蛋白表达量（P〈0.05）,并增加外周血IL-10水平（P〈0.05）。结论：哮喘小鼠脾脏CD4^＋CD25^＋Foxp3^＋Treg细胞Foxp3蛋白表达水平下降,淫羊藿苷可显著改善哮喘小鼠气道炎症和气道高反应,可能与其上调肺组织Foxp3蛋白表达和增加外周血IL-10水平相关。