Derives de triazolopyrimidine comme inhibiteurs de la glycogene synthase kinase 3
2006
L'invention concerne un compose de formule (I), un N-oxyde, un sel d'addition pharmaceutique acceptable, un amine quaternaire et sa forme isomerique stereochimiquement isomere, ou l'anneau A represente phenyle, pyridyle, pyrimidinyle, pyridazinyle ou pyrazinyle; R1 represente hydrogene; aryle; formyle; C1-6 alkylcarbonyle; C1-6 alkyle; C1-6 alkyloxycarbonyle; C1-6ealkyle substitue par formyle, C1-6 alkylcarbonyle, C1-6 alkyloxycarbonyle ou C1-6 alkylcarbonyloxy; X represente une liaison directe; -(CH2)n3- ou -(CH2)n4-X1a-X1b-; R2 represente un systeme cyclique eventuellement substitue a condition que N,3-diphenyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine ne soit pas inclus; leur utilisation, les compositions pharmaceutiques les contenant et les procedes pour leur preparation.
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