Valorisation chimique de composés lignocellulosiques : obtention de nouveaux matériaux

Le developpement industriel et economique de ces dernieres decennies a entraine une forte production de dechets de l'agriculture. Une des valorisations possibles de ces co-produits est leur conversion en materiaux thermoplastiques par la modification chimique des fonctions hydroxyles de la matiere lignocellulosique. Une methode d’esterification du bois par des chlorures d’acides gras en l’absence de solvant organique est proposee. Un courant d’azote a permis d’entrainer le chlorure d’hydrogene forme au cours de la synthese et de deplacer l’equilibre de la reaction. L’optimisation des conditions experimentales (debit d’azote, temperature et duree de la reaction, quantite de chlorure d’acide) a permis d’obtenir avec le chlorure d’octanoyle un gain de poids experimental de l’echantillon esterifie de 87% et un taux d’ester de 60%. Une fraction de bois esterifie (52%) s’est solubilisee dans le milieu reactionnel lors de l’esterification. Deux pre traitements de la matiere lignocellulosique ont ete testes : l’ozonisation et l’hydrolyse acide douce. Ce dernier est le plus interessant car il conduit a un gain de poids experimental plus eleve (102%). La generalisation de la reaction d’esterification du bois a d’autres chlorures d’acides gras (decanoique a octadecanoique) et a d’autres dechets lignocellulosiques (bagasse d'agave, jacinthe d’eau, paille de ble, moelle de sorgho) a mis en evidence une difference de reactivite liee a la composition chimique du substrat et a la longueur de la chaine carbonee du reactif. L’esterification du bois par les chlorures d’acides gras lui a confere de nouvelles proprietes telles que la thermoplasticite due a la diminution de la cristallinite de la cellulose du bois durant la modification chimique, l’hydrophobicite et une meilleure stabilite thermique.