Nouvelle approche de la stéréosélectivité dans les macrolides antibiotiques à 20 chaînons par modélisation moléculaire

L'etude du controle stereochimique des macrocycles (20) a ete realisee en utilisant la mecanique moleculaire et la dynamique moleculaire. Les resultats montrent une mobilite conformationnelle elevee des macrocycles non complexes. En presence du fer tricarbonyle, le nombre de conformations privilegiees a ete reduit. Pour les macrolactones de type B une diastereoselectivite elevee a ete obtenue. Elle est le resultat d'une combinaison d'un controle stereochimique a longue distance par Fe(CO)3 et d'un controle local exerce par le groupe methyle.