TUMORES NEUROENDÓCRINOS: RELATO DE CASO E REVISÃO BIBLIOGRÁFICA

Os tumores neuroendocrinos (TNE) sao derivados do sistema neuroendocrino gastrointestinal.¹︲²︲³ A grande caracteristica desses tumores e que eles sintetizam, armazenam e secretam numerosos peptideos, fatores de crescimento e aminas bioativas de forma ectopica, por isso, muitas vezes eles causam manifestacoes clinicas de alguma doenca, conhecida como sindrome paraneoplasica, isso muitas vezes pode confundir o diagnostico.³ Ja foram classificados pela coloracao pela prata, mas atualmente utiliza-se a marcacao imuno-histoquimica das Cromograninas (A,B,C), da enolase especifica de neuronio e da sinaptofisina, e a mais utilizada a Cromogranina A.⁴ Sua apresentacao classica e encontrada em apenas 10% dos pacientes a Sindrome carcinoide, esta e constituida pelo Flushing cutâneo, diarreia, lesao cardiaca e asma, entretanto nem todos esses sintomas sao encontrados na sindrome sendo o Flushing o mais comum.⁴ Eram considerados tumores raros, porem sua incidencia aumentou 6% ao ano nos ultimos 30 anos, nos dias de hoje sua incidencia e de 1-7 casos a cada 100.000 individuos.¹ A idade media dos pacientes no momento do diagnostico pode variar , mas a mais comum por volta dos 63 anos. O unico fator de risco conhecido e a historia familiar positiva em parentes de primeiro grau. Sua etiologia ainda e desconhecida. A sua distribuicao ainda e muito controversa nas literaturas, porem e consenso que a regiao mais comum seja a gastrointestinal seguida pela arvore broncopulmonar.