Abacavir/lamivudina + atazanavir no potenciado en la práctica clínica diaria: doce años de experiencia

Resumen Objetivo Describir la eficacia en practica clinica de abacavir, lamivudina y atazanavir sin potenciar (ABC/3TC+ATV) en pacientes pretratados. Pacientes y metodos Se realizo un estudio observacional retrospectivo para describir las caracteristicas clinicas y la evolucion de los pacientes que, por prescripcion facultativa, habian recibido tratamiento con ABC/3TC+ATV desde noviembre de 2004 hasta el 15 de junio de 2015. Resultados Se incluyeron 236 pacientes. La mediana de edad (IQR) fue de 45 anos (42-50) y el 69% eran varones. Los principales motivos para su indicacion fueron toxicidad en 130 pacientes (56%), simplificacion en 60 (20%) y fracaso virologico (FV) en 29 (14%). El tratamiento previo contenia un inhibidor de la proteasa (IP) en 115 pacientes (48,7%), 3 inhibidores de la transcriptasa inversa analogos de nucleosido (ITIAN) en 56 (28%) y 2 ITIAN y un inhibidor de la transcriptasa inversa no analogo de nucleosido (ITINAN) en 19 (8,1%). Tras una mediana de 2,2 anos (IQR 0,8-5,3), 66 (28%) pacientes continuaban con la misma pauta, se retiro en 170 (72%), en 30 de ellos por FV (12,7%) y en 22 (9,3%) por perdidas de seguimiento. Conclusion En pacientes seleccionados, ABC/3TC+ATV es una alternativa de simplificacion eficaz y bien tolerada, usada principalmente para minimizar la toxicidad.