Superorientierung von superhochmolekularem ataktischem Polystyrol in binären Schmelzen

1980 
Ausgehend von den fur praktisch homodisperse superhochmolekulare Polystyrolproben mit Mv≧107 erhaltenen Daten wird die Moglichkeit der Anwendung binarer Schmelzen eines derartigen Polymers mit relativ niedermolekularen Komponenten zur Herstellung hochfester metastabiler supernematischer Systeme aufgezeigt. Die Bildung dieser Systeme verlauft nach einem thermokinetischen Mechanismus, der dem Ubergang vom Strahl zum Faden in einer zugbeanspruchten Losung analog ist. Die Unmoglichkeit der makroskopischen Ausscheidung der niedermolekularen Phase und die Segregation der hochmolekularen Phase fuhren zu einer ausgepragten Fibrillenbildung. Die Reisfestigkeit des supernematischen Systems auf der Basis von superhochmolekularem Polystyrol erreicht bei der Temperatur von flussigem Stickstoff 1,5·103 MPa, wahrend derartige Systeme bei Zimmertemperatur ein zwangselastisches Verhalten zeigen konnen. Dargelegt wird die prinzipielle Analogie der Bildung einer nematischen und supernematischen Phase aus superhochmolekulares Polystyrol enthaltenden Systemen zur Orientierungskristallisation und zum Auftreten des Judin-Effektes. Based on data obtained with homodisperse super high molecular polystyrene samples of Mv≧107 the possibility of applying binary melts of this polymer and comparatively low molecular components in the preparation of metastable supernematic systems having high strength is demonstrated. The formation of these systems proceeds by a thermokinetic mechanism, being analogous to the transformation of a jet to a filament in a solution under stress. The impossibility of separating the low molecular component and the segregation of the high molecular component result in distinct formation of fibrils. The tensile strength of the supernematic system based on super high molecular polystyrene amounts to 1.5·103 MPa at the temperature of liquid nitrogen. At room temperature the systems of this kind may aquire constraint elasticity. The principal analogy of formation of a nematic and a supernematic phase from a system containing super high molecular polystyrene to the orientation crystallization process and to the Judin effect is demonstrated.
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