Regulated expression of proteins in mammalian cells stably transfected.

LA INVENCION SE ENCUENTRA EN EL CAMPO DE LOS MATERIALES GENETICOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL PARA EL USO EN TERAPIA GENICA. LOS VECTORES QUE SE UTILIZAN PARA TRANFERIR INFORMACION GENETICA ADICIONAL A CELULAS EN EL CAMPO DE LA TERAPIA GENICA A MENUDO SE BASAN EN VIRUS. UN GRUPO DE VIRUS QUE SE HA PROPUESTO PARA SU UTILIZACION PARA LA TRANSFECCION ES EL GRUPO DE LOS PARVOVIRUS, Y EN PARTICULAR SE HA PROPUESTO EL USO DE VIRUS ADENO ASOCIADOS. LA INVENCION DESCRIBE PROCEDIMIENTOS Y MEDIOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA Y PARA PREPARAR PRODUCTOS PARA SER UTILIZADOS EN LA TERAPIA GENICA, QUE UTILIZAN MATERIALES BASADOS EN PARVOVIRUS. LA INVENCION DESCRIBE DE FORMA PARTICULAR LA EXPRESION REGULADA DE GENES BAJO EL CONTROL DE LA COMBINACION DE UN RADICAL REPRESOR Y UN RADICAL ACTIVADOR, EN PARTICULAR PARA LA EXPRESION DE PRODUCTOS QUE SON TOXICOS PARA LA CELULA HUESPED EN LA CUAL SON EXPRESADOS. DE ESTA FORMA ES POSIBLE LOGRAR UNA TRANSFECCION ESTABLE PARA LA EXPRESION DE PROTEINAS TOXICAS DE PARVOVIRUS, DE FORMA QUE, ENTRE OTRAS, SE DESCRIBE UNA LINEA CELULAR DE ENCAPSULACION PARA PRODUCIR LOS PARVOVIRUS RECOMBINANTES, EN PARTICULAR VIRUS ADENO ASOCIADOS, ASI COMO LOS VIRUS PRODUCIDOS EN SU INTERIOR.