华蟾素对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231生物学特性的影响

目的：探讨华蟾素（cinobufacini）对人乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖、细胞周期和体外侵袭的影响及其可能机制。方法：用CCK-8试剂盒测定并绘制华蟾素作用后MDA-MB-231细胞的生长曲线，FCM法分析细胞周期分布，Transwell小室检测MDA-MB-231细胞的体外侵袭能力，RT-PCR检测细胞周期素（cyclin）及p21 mRNA的表达变化。结果：华蟾素可抑制MDA-MB-231细胞的增殖能力，其半数抑制浓度（half inhibition concentration，IC50）为0.31mg／mL，抑制作用随着华蟾素作用时间的延长而增强，与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）；Transwell小室检测表明，华蟾素作用后细胞的侵袭能力比对照组明显下降（P〈0.05）；FCM分析可见，随着华蟾素浓度的增加，停滞于S期的细胞比率比对照组明显增加（P〈0.0001）；华蟾素作用后，MDA-MB-231细胞cyclin A1、cyclin D1和cyclin E1 mRNA的表达水平下降，p21 mRNA的表达水平上升，但cyclin B1 mRNA的表达无明显改变。结论：华蟾素通过调控cyclin A1、cyclin D1、cyclin E1和p21的表达而抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭，并影响其细胞周期的分布。