Uso das cargas nanométricas na modificação e preparação de resinas odontológicas.

Neste estudo, uma argila organofilica foi usada na modificacao de uma resina odontologica microhibrida comercial e na preparacao de resinas odontologicas nanohibridas com silica visando obter um material restaurador com propriedades morfologicas, mecânicas, biologicas e esteticas semelhantes as dos nanocompositos odontologicos comerciais. A modificacao da resina Z100 foi feita atraves da mistura mecânica, em amalgamador digital, desta resina com 1,7 pcr de Cloisite 20A (C20A). Na preparacao das resinas odontologicas, o monomero empregado foi o bisfenol A glicidil metacrilato (Bis-GMA) que foi misturado com diluente, agente de acoplamento, s e agente fotoiniciador da polimerizacao. Dois grupos de amostras foram sintetizados com este sistema monomero/diluente/agente fotoiniciador da polimerizacao/agente de acoplamento (matriz polimerica odontologica). Um grupo foi preparado pela mistura mecânica da matriz polimerica com 10, 20 e 30 pcr de argila organofilica C20A e outro grupo foi preparado pela mistura mecânica da matriz polimerica com duas cargas (C20A e silica), na proporcao de 1:1, com teores da mistura das cargas correspondentes a 10, 20 e 30 pcr. A resina modificada e as resinas sintetizadas foram caracterizadas por difratometria de raios X (DRX), microdureza Vickers (HV), ensaio de flexao tres pontos, microtracao, microcisalhamento, microscopia otica (MO), microscopia eletronica de varredura (MEV), espectroscopia no infravermelho (IV) e espectroscopia no ultravioleta (UV-vis) e citotoxicidade. Os difratogramas evidenciaram que a incorporacao de 1,7 pcr de C20A a resina Z100 nao resultou na formacao de nanocomposito. No entanto, a incorporacao da C20A e a da mistura de C20A e silica na matriz a base de Bis-GMA sugeriu a formacao de nanocompositos com morfologia predominantemente intercalada. Os valores de HV apresentados pela resina odontologica contendo apenas C20A como carga foram inferiores aos da resina Z100. Os resultados de resistencia a flexao foram inferiores para o nanohibrido modificado (Z100C1,7) quando comparados a resina Z100. Todavia, nas demais propriedades mecânicas avaliadas (microtracao, cisalhamento e microcisalhamento), este nanohibrido Z100C1,7 e os nanohibridos R5C5Si, R10C10Si, R15C15Si obtiveram resultados semelhantes a Z100 e Supreme. As micrografias em MO e MEV demonstraram que essa incorporacao possibilitou uma morfologia semelhante entre os nanohibridos preparados e os comerciais Z100 e Supreme, assim como a C20A nao alterou a cor dos nanohibridos preparados, como ficou comprovado pelos espectros em UV-vis. Pelo ensaio de MTT ratificou-se que os nanohibridos preparados apresentaram citotoxicidade consideravelmente inferior aos compositos Z100 e Supreme. Portanto, fica evidenciado que e possivel preparar resinas odontologicas nanoparticuladas a partir de uma resina microhibrida comercial utilizando um diluente previamente para poder incorporar a nanocarga na matriz orgânica do hibrido, assim como tambem e possivel preparar resinas odontologicas com propriedades mecânicas, morfologicas e biologicas semelhantes as resinas comerciais por um metodo simples de preparacao, com argila organofilica e silica, incorporadas ao monomero Bis-GMA, com um custo baixo, tornado-as comercialmente mais competitivas.