Совершенствование методологических подходов к стандартизации препаратов в лекарственной форме «таблетки»

Статус «наблюдателя» в Европейской фармакопейной комиссии, полученный Россией, дает возможность использования материалов Ph. Eur. Но в Ph. Eur. не описаны готовые лекарственные формы, поэтому необходимо разрабатывать национальные подходы к оценке качества, эффективности и безопасности лекарственных препаратов, соответствующие международному уровню требований. Рассмотрена проблема стандартизации препаратов в лекарственной форме «таблетки», предназначенных для перорального применения.