Síndrome de Klippel-Trenaunay: a propósito de tres nuevas observaciones

Se comunican tres nuevas obervaciones de sindrome de Klippel-Trenaunay (SKT) de distinta evolucion y extension, que reunen criterios diagnosticos, evaluados por examen fisico, tecnicas de imagen, estudios radiologicos y de laboratorio. La malformacion vascular e hipertrofia de tejidos blandos era evidente en los tres casos, en dos de ellos existian lesiones internas y agrandamiento oseo, y en uno anomalias digitales. Se revisan, ademas, los principales aspectos de esta importante angiodisplasia.