PCR-DGGE 技术研究大豆内生细菌多样性
2015
本研究采用了巢氏 PCR 法,先以799F-1492R 引物,以大豆基因组 DNA 为模板进行扩增,将目的条带切胶回收并进行第二步PCR,其中以 GC-968F-1378R 为引物,最终得到了 V6、V7、V8三个高变区的目的片段(470bp)。采用分子生物学技术 PCR-DGGE分析大豆内生细菌多样性发现,大豆叶片中的内生细菌多样性要小于根部和茎部;大豆不同的品种间存在很多共有条带,而每个不同品种又存在各自的特有条带;在大豆的各个不同生长时期内生细菌多样性逐渐增加,只有在结荚期内生细菌多样性最小。
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