Sysmex XT-4000i血细胞分析仪在新生儿白细胞计数及分类中的应用评价

目的评价Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪检测新生儿白细胞（WBC）计数及分类结果的准确性。方法采用Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪检测与人工显微镜计数及染色分类两种方法分别对213例新生儿血液标本进行检测分析。结果仪器提示有幼稚粒细胞、原始细胞、左移三种提示中任意一种及以上的标本有112份,占52.58%（112/213）,而染色镜检出现幼稚细胞或核左移的标本有91份,占42.72%（91/213）。仪器提标有有核红细胞的标本有109份,占51.17%（109/213）,而染色镜检中可见有核红细胞的标本有66份,占30.99%（66/213）。仪器未能对WBC进行分类或分类不全的标本有11份,占5.16%（11/213）。当标本中无有核红细胞干扰或有核红细胞数量低时（≤10个/100个WBC）,仪器WBC计数与人工计数结果,二者差异无统计学意义（P〉0.05）,当标本中有核红细胞数量多时（〉10个/100个WBC）,仪器白细胞计数与人工计数结果,二者差异有统计学意义（P〈0.05）。对仪器检测与手工白细胞染色分类相关分析中,中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞的相关系数r分别是：0.95、0.93、0.78、0.86、0.14。结论 Sysmex XT-4000i全自动血细胞分析仪对新生儿白细胞计数与分类存在一定误差。对新生儿血常规检测应同时进行人工镜检,并根据有核红细胞的数量进行校正,以确保为临床提供准确的血常规报告结果。