磺氯酚N—Cu（II）-HSA—OP体系对尿蛋白的测定

室温下，在pH3．0的Britton—Robinson缓冲介质中，磺氯酚N与cu^2＋生成淡蓝色配合物，配合物与蛋白质发生反应形成多元深蓝色复合物，λmax为724nm，相比于磺氯酚N红移了174nm。初步探讨了反应机理，研究了反应体系的光谱性质及其影响因素，确定了最佳实验条件，建立了以多元反应为基础测定蛋白质的新方法。方法的e724nm=3．06×105L·mol^-1·cm^-1，对HSA的检测线性范围为20～120mg／L。聚乙醇辛基苯基醚（0P）存在时，λmax基本不变，灵敏度提高31％，将该法用于尿蛋白含量的测定，结果满意。与双缩脲法相比，该方法的抗干扰能力强，灵敏度提高了16倍，适用于干扰较大的尿蛋白的测定。