Etude cinétique de l'oxydation de la monométhylhydrazine par le dioxygène dissous en milieu strictement monophasique

Abstract La cinetique de la reaction d'oxydation de la monomethylhydrazine par le dioxygene a ete etudiee en milieu reducteur (exces de MMH) en fonction des concentrations ([O 2 ]≤4×10 −4  mol l −1 , [MMH]≤6×10 −3  mol l −1 ), du pH (11 a 14) et de la temperature (25 a 45°C). Les mesures ont ete effectuees en milieu strictement monophasique grâce a la realisation d'un reacteur original, isotherme isobare, a volume variable. La reaction est du premier ordre par rapport a chacun des reactifs. Les ordres reactionnels et la stoechiometrie sont independants du pH et, dans l'intervalle etudie, la variation de la constante de vitesse n'est pas suffisamment importante pour etre interpretee en terme de catalyse acido-basique. Le produit majeur de la reaction est le methanol; aucun compose comportant de groupement chromophore n'est observe. Un modele reactionnel permettant d'expliquer l'ensemble des phenomenes observes est propose.