重组大肠杆菌高密度发酵表达胰高血糖素样肽-1衍生物（GP62）的培养基优化

对重组E．coli BL21（DE3）高密度表达胰高血糖素样肽．1衍生物（GP62）的发酵培养基进行了优化．通过单因素实验与正交实验相结合的方法，依次对基础培养基，发酵培养基中碳源、氮源、无机盐等成份进行优化．在2YT培养基基础上，获得优化的发酵培养基2YT-GP62．在5L全自动发酵罐中利用终浓度0．5mmol／LIFTG诱导，可获得的细胞密度为细胞干质量6．82g／L发酵液（OD600：21．3），为LB培养基中的4．4倍，目的蛋白表达率由27．5％上升到31．2％，融合蛋白得率为4．40mg／g干细胞．结果证明优化后的发酵培养基可用于重组GLP-1衍生物分批发酵生产．