Associations of patients and tissue banks

Les etudes biochimiques ou genetiques portent sur des extraits tissulaires. Les etudes in situ, qui leur sont complementaires sont de plus en plus necessaires. La biologie moleculaire a en effet permis l'identification de nouvelles proteines dont il faut aujourd'hui etudier la fonction, la repartition et le role a l'etat normal et au cours de la maladie. Mais, en France, les chercheurs n'ont plus acces aux prelevements tissulaires. Plusieurs raisons ont conduit a cette situation de penurie. Le medecin est plus assure de son diagnostic aujourd'hui qu'hier. Il n'eprouve plus la curiosite de le verifier post mortem. Les familles sont de plus en plus opposees a l'autopsie, surtout si les raisons qui la justifient ne peuvent etre expliquees qu'au moment du deces. La necessite du consentement explicite du patient est un autre facteur limitant. Cette nouvelle obligation limite en pratique la recherche aux echantillons provenant de patients qui ont fait « don de leur corps a la recherche ». Ce don, global, souleve des difficultes d'ordre ethique. Enfin, il n'existe pas encore en France d'organisation qui puisse gerer les prelevements tissulaires sur tout le pays. Les associations de malades. qui ont pris conscience des carences du systeme actuel, sont pretes, a l'avenir, a jouer un role primordial. Ce sont elles qui, aujourd'hui, tentent de mettre sur pied les Banques de Tissus en sensibilisant leurs adherents a l'importance des prelevements a visee de recherches.