Direct spectrophotometric method to determine cell density of Isochrysis galbana in serial batch cultures from a larger scale fed-batch culture in exponential phase

espanolEn este trabajo, se ha determinado un procedimiento muy util y preciso basado en el metodo espectrofotometrico descrito por la Asociacion Americana Publica de Salud en los Metodos Estandar para el Analisis de Aguas y Aguas Residuales, para calcular la densidad celular de cultivos de Isochrysis galbana realizando una unica medida de absorbancia en fase exponencial de crecimiento que es el modo de trabajo deseable de cualquier planta de produccion de microalgas. De este modo, se realizo una serie de cultivos de Isochrysis galbana en discontinuo a partir de otro cultivo a mayor escala con alimentacion intermitente. Se ha analizado el nivel de crecimiento de esta especie de microalga por espectrofotometria a diferentes longitudes de onda y recuento de celulas en un hemocitometro (camara de Neubauer) mostrando que el tiemplo de duplicacion y la muerte celular aumento con el aumento de la densidad celular inicial. Ademas, se ha demostrado que la absorbancia de estos cultivos sigue una tendencia lineal en funcion del tiempo y densidad celular durante la fase de crecimiento exponencial, resultados en los cuales se basa el metodo directo desarrollado. EnglishIn this work, a very useful and accurate procedure, based on the spectrophotometric method published by the American Public Health Association in the Standards Methods for the Examination of Water and Wastewater, was developed to determine cell density of Isochrysis galbana performing a single direct absorbance measurement in exponential phase of growth, which is the desirable operating mode for any microalgae production plant. Thus, Isochrysis galbana was cultured in serial batch cultures from a larger scale fed-batch culture. The growth performance of this species of microalgae under laboratory conditions was analysed by spectrophotometry at different wavelengths and cell counting in a haemocytometer (Neubauer chamber) showing that doubling times and cell death increased with increasing initial cell density. Besides, it was demonstrated that the absorbance of these cultures followed a linear trend as a function of time and cell density during the exponential phase of growth, results in which the developed direct method is based on.