Dermatomyosite sans atteinte musculaire dans le cadre d'un syndrome des antisynthétases

Resume Nous rapportons l’observation d’une femme âgee de 66 ans presentant des lesions cutanees typiques d’une dermatomyosite et les signes du syndrome des antisynthetases (arthrites, phenomene de Raynaud, atteinte hyperkeratosique et fissuraire des mains, pneumopathie interstitielle et presence d’anticorps anti-Jo1) mais ne presentant aucun signe d’atteinte musculaire, et ce apres une evaluation complete clinique, biologique, electromyographique, histologique et par imagerie par resonance magnetique. Au cours des neuf annees d’evolution de sa maladie, la patiente n’a jamais presente de signes de myosite. L’association d’une dermatomyosite sans myosite et d’un syndrome des antisynthetases suggere que l’atteinte cutanee caracteristique du syndrome puisse etre liee a la dermatomyosite dans la mesure ou les signes cliniques et serologiques de la dermatomyosite sans myosite et de la dermatomyosite classique sont les memes.